5-(9-Trimethylsilanyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine-4-carbonitrile | 122555-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吲哚萘啶生物碱
• 英文名称: 5-(9-Trimethylsilanyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-(9-trimethylsilyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 122555-17-3
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄Si
• 分子量: 386.572
• InChiKey: RQCYHRLUTDFGHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  53.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(9-Trimethylsilanyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine-4-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-tetrahydronaulafine
  参考文献：
  名称：

  Repke, David B.; Jahangir; Clark, Robin D., Heterocycles, 1988, vol. 27, # 10, p. 2289 - 2292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,9-二氢-3H-吡啶并(3,4-B)吲哚 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 2.58h， 生成 5-(9-Trimethylsilanyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成核仁酚，奥古斯丁，奥古斯丁，（±）-13b，14-二氢-鸟嘌呤和瑙拉芬

  摘要：

  3-氰基-4-甲基吡啶和6,7-二氢-5H-2-嘧啶-4-腈的硫醇衍生物与2,9-双-（三甲基甲硅烷基）-3,4-二氢吡啶基[3,4-b]反应用三氟甲磺酸吲哚鎓形成环状am，水解和氧化后生成标题生物碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80085-5

文献信息

• REPKE, DAVID B.;CLARK, ROBIN D.;NELSON, JANIS T.;MACLEAN, DAVID B., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2541-2550
  作者：REPKE, DAVID B.、CLARK, ROBIN D.、NELSON, JANIS T.、MACLEAN, DAVID B.

  DOI：——

  日期：——
• REPKE, DAVID B.;JAHANGIR;CLARK, ROBIN D.;NELSON, JANIS T., HETEROCYCLES., 27,(1988) N0, C. 2289-2292
  作者：REPKE, DAVID B.、JAHANGIR、CLARK, ROBIN D.、NELSON, JANIS T.

  DOI：——

  日期：——