4-phenyl-1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)-1H-1,2,3-triazole | 1224408-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1224408-59-6
• 化学式: C₁₆H₁₀F₁₃N₃
• 分子量: 491.255
• InChiKey: XNDXFNJWAOMAFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(perfluorohexyl)ethyl tosylate 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-phenyl-1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  A recyclable fluoroalkylated 1,4-disubstituted [1,2,3]-triazole organocatalyst for aldol condensation of aldehydes and ketones

  摘要：

  A new fluoroalkylated 1,4-disubstituted [1,2,3]-triazole was prepared and acted as an organocatalyst for aldol condensation of different ketones with various aldehydes. Aldol condensation proceeded efficiently in the presence of catalytic amount of fluoroalkylated [1,2,3]-triazole. The catalyst could be easily recovered by fluorous solid-phase extraction with excellent purity and reused for three runs with slightly decrease in its activity. Crown Copyright (c) 2010 Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.11.004