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3-(methoxymethylhenylsilyl)-1-cyclooctene
3-(methoxymethylhenylsilyl)-1-cyclooctene | 76557-85-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(methoxymethylhenylsilyl)-1-cyclooctene
英文别名
——
CAS
76557-85-2
化学式
C
16
H
24
OSi
mdl
——
分子量
260.451
InChiKey
LOHLBEWZXMVLBF-XFFZJAGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.01
重原子数:
18.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
环辛二烯
、
2-phenylheptamethyltrisilane
在
正十八烷
作用下, 以
正己烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以9%的产率得到4-(methoxymethylhenylsilyl)-1-cyclooctene
参考文献:
名称:
有机聚硅烷的光解。光化学生成的甲基苯基亚甲硅烷基与共轭二烯的反应
摘要:
在具有无环和环状共轭二烯的存在下,已经研究了使用具有石英滤光片的高压汞灯和具有Vycor滤光片的低压汞灯对2-苯基庚甲基三硅烷(I)的光解作用。在1,3-丁二烯,异戊二烯或2,3-二甲基丁二烯的存在下,用高压汞灯照射I,得到的产物是由硅环丙烷衍生物和显然由1,4-亚甲硅烷基加成形成的化合物进行光化学异构化得到的产物,以及二烯的1/1“烯”加合物与包含硅-碳双键的光重排中间体之间的关系。在共轭二烯存在下用低压汞灯辐照I,然后用甲醇处理产物,得到相应甲硅烷基环丙烷的甲醇分解产生的甲氧基硅烷,与异构化产物,硅环戊烯和重排加成产物一起。在环戊二烯存在下用高压汞灯照射I,生成甲基苯基甲硅烷基环戊二烯,而用低压汞灯照射类似混合物,然后用甲醇处理,得到4-(甲氧基甲基苯基甲硅烷基)-1-环戊烯。与1,3-环辛二烯一起,光化学生成的甲基苯基亚甲硅烷基提供了多种类型的加成产物。然而,在1,3-环己二烯的存在
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)92573-7
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