[Pt(N,N-dimethylbenzylamine)Cl(η2-cyclooctene)] | 810684-27-6

• 英文名称: [Pt(N,N-dimethylbenzylamine)Cl(η2-cyclooctene)]
• 英文别名: [Pt(N,N-dimethylbenzylamine)Cl(cot)]
• CAS: 810684-27-6
• 化学式: C₁₇H₂₆ClNPt
• 分子量: 474.933
• InChiKey: NBSNXIWGHIIGOK-IUJXYRIYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(N,N-dimethylbenzylamine)Cl(η2-cyclooctene)] 、 烯丙醇 以 氯仿 为溶剂， 生成 [Pt(N,N-dimethylbenzylamine)Cl(η2-allyl alcohol)]
  参考文献：
  名称：

  在铂（II）的正金属化C，N-络合物上快速烯烃交换和取代过程的伪旋转机理。

  摘要：

  氯仿的正金属化氯桥联络合物[Pt（micro-Cl）（2-Me（2）NCH（2）C（6）H（4））]（2）（1）的氯仿中的乙烯，环辛烯，烯丙醇和膦根据1+ 2L-> 2 [PtCl（2-Me（2）NCH（2）C（6）H（4））（L）]，其中L = C（2）H（ 4）（3a），C（8）H（14），（3b），CH（2）CHCH（2）OH（3c）和PPh（3）（4a和4b）给出具有L配位反式或顺式为芳基。对于烯烃，直接形成L配位为芳基的热力学稳定的异构体，而没有可观察到的中间体。用膦和吡啶，动力学控制的反式产物缓慢异构化为更稳定的顺式异构体。用烯烃进行的桥裂很慢，并且在1和L中都是一阶的，DeltaS（++）在很大程度上是负数。环辛烯和烯丙醇将乙烯顺式取代为芳基，形成3b和3c，在烯烃和络合物中，由烯丙基醇将3b取代成3c形成3c是一阶的。由于DeltaH（++）的大幅降低，并且DeltaS（+

  DOI：

  10.1039/b409887k
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [Pt(N,N-dimethylbenzylamine)Cl(η2-cyclooctene)]
  参考文献：
  名称：

  氨基硼化合物与钯铂配合物的反应

  摘要：

  3-NH2C6H4B(OH)2 (1, APBA) 与 [MCl4]2- (M = Pd, Pt) 反应生成含硼酸的复合物 MCl2(APBA)2 (M = Pd, 2; M = Pt , 3)。将 1 添加到 [PdCl2(COE)]2 (COE = η2-C8H14) 最终生成 PdCl2(APBA)2 (2)。频哪醇衍生物 PdCl2(APBpin)2 (5, pin = O2C2Me4) 通过 X 射线衍射研究表征。5个晶体为单斜晶系，a = 13.836(5)，b = 14.937(5)，c = 11.287(5) A，β = 99.042(9)°，Z = 2，空间群为 P21/c。单烯烃配合物 PtCl2(COE)(APBA) (8) 和 PtCl2(COE)(APBpin) (9) 分别通过将 APBA 和 APBpin 添加到 [PtCl2(COE)]2 中而产生。2-NMe2CH2C6H4B(OH)2

  DOI：

  10.1139/v99-106