[Au(C=CHCH=NS)(PPh3)] | 167637-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Au(C=CHCH=NS)(PPh3)]
• 英文别名: gold(1+);5H-1,2-thiazol-5-ide;triphenylphosphane
• CAS: 167637-13-0
• 化学式: C₂₁H₁₇AuNPS
• 分子量: 543.379
• InChiKey: SHTLTWNSCRCIGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(C=CHCH=NS)(PPh3)] 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到[Au(CCH=CHN(Me)S)(PPh3)]CF3SO3
  参考文献：
  名称：

  Preparation and characterization of the first isothiazolyl and isothiazolinylidene complexes of gold (I)

  摘要：

  Isothiazolyl complexes have been synthesized by the addition of isothiazol-5-yllithium to gold(I) chloride or tetrahydrothiophene(pentafluorophenyl)gold complexes. Protonation or alkylation of these isothiazolyl complexes yielded the corresponding isothiazolinylidene complexes. The mono(isothiazolyl)aurate and mono(isothiazolinylidene) complexes undergo homoleptic rearrangement. The molecular structure of the mono(isothiazolyl) complex [Au(C=CHCH=NS)(PPh(3))] shows a gold-carbon bond length of 2.032(7) Angstrom.

  DOI：

  10.1039/dt9950002067
• 作为产物：
  描述：

  异噻唑 、 三苯基膦氯金 在 butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以83%的产率得到[Au(C=CHCH=NS)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  Preparation and characterization of the first isothiazolyl and isothiazolinylidene complexes of gold (I)

  摘要：

  Isothiazolyl complexes have been synthesized by the addition of isothiazol-5-yllithium to gold(I) chloride or tetrahydrothiophene(pentafluorophenyl)gold complexes. Protonation or alkylation of these isothiazolyl complexes yielded the corresponding isothiazolinylidene complexes. The mono(isothiazolyl)aurate and mono(isothiazolinylidene) complexes undergo homoleptic rearrangement. The molecular structure of the mono(isothiazolyl) complex [Au(C=CHCH=NS)(PPh(3))] shows a gold-carbon bond length of 2.032(7) Angstrom.

  DOI：

  10.1039/dt9950002067