6-Chloro-2,8-dimethoxy-12-methyl-dibenzo[c,h][1,5]naphthyridine | 181372-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-2,8-dimethoxy-12-methyl-dibenzo[c,h][1,5]naphthyridine
• CAS: 181372-26-9
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 338.793
• InChiKey: JJBBBJVYZUHTAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 6-Chloro-2,8-dimethoxy-12-methyl-dibenzo[c,h][1,5]naphthyridine 生成 N'-(2,8-dimethoxy-12-methyldibenzo[c,h][1,5]naphthyridin-6-yl)-N,N-dimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种方便的方法制备二苯并[c，h] -1,5-萘啶（11-氮杂-苯并[c]菲啶）

  摘要：

  尽管各种取代的2，3-二芳基丙烯酰胺的热环化很容易为3-芳基-异喹诺酮提供了新的途径，但这些化合物的硝化作用主要产生了相应的3-芳基-4-硝基-异喹诺酮。还原成4-氨基-3-芳基-异喹诺酮后，酰胺化和随后的环化反应产生了未知的标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00579-0
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)isoquinolin-1(2H)-one 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.25h， 生成 6-Chloro-2,8-dimethoxy-12-methyl-dibenzo[c,h][1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  一种方便的方法制备二苯并[c，h] -1,5-萘啶（11-氮杂-苯并[c]菲啶）

  摘要：

  尽管各种取代的2，3-二芳基丙烯酰胺的热环化很容易为3-芳基-异喹诺酮提供了新的途径，但这些化合物的硝化作用主要产生了相应的3-芳基-4-硝基-异喹诺酮。还原成4-氨基-3-芳基-异喹诺酮后，酰胺化和随后的环化反应产生了未知的标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00579-0