6-bromo-3-(5-tosyl-1,2,3-selenadiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one | 1321621-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-3-(5-tosyl-1,2,3-selenadiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
• CAS: 1321621-65-1
• 化学式: C₁₈H₁₁BrN₂O₄SSe
• 分子量: 510.226
• InChiKey: ITKAFSMTWNBGSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  90.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-(5-tosyl-1,2,3-selenadiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one 反应 0.25h， 以88%的产率得到6-bromo-3-(2-tosylethynyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  香豆素磺酰基乙炔的简单策略

  摘要：

  摘要 描述了 3-(2-(苯基磺酰基) 乙炔基)-2H-chromen-2-one 的合成。β-酮砜与氨基脲盐酸盐在乙醇中在回流温度下反应得到相应的氨基脲，其与二氧化硒氧化环化导致形成相应的 1,2,3-硒二唑衍生物。这些热解得到标题化合物。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515344
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-(2-tosylacetyl)-2H-chromen-2-one 在 selenium(IV) oxide 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-bromo-3-(5-tosyl-1,2,3-selenadiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  香豆素磺酰基乙炔的简单策略

  摘要：

  摘要 描述了 3-(2-(苯基磺酰基) 乙炔基)-2H-chromen-2-one 的合成。β-酮砜与氨基脲盐酸盐在乙醇中在回流温度下反应得到相应的氨基脲，其与二氧化硒氧化环化导致形成相应的 1,2,3-硒二唑衍生物。这些热解得到标题化合物。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515344