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N-((aminothio)carbonothioyl)-4-fluoroaniline
N-((aminothio)carbonothioyl)-4-fluoroaniline | 1053660-69-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((aminothio)carbonothioyl)-4-fluoroaniline
英文别名
——
CAS
1053660-69-7
化学式
C
7
H
9
FN
2
S
2
mdl
——
分子量
204.292
InChiKey
LQVWXLPSFQVSIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
404.0±47.0 °C(Predicted)
密度:
1.505±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
N-((aminothio)carbonothioyl)-4-fluoroaniline
在
lead(II) nitrate
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
4-氟苯基异硫氰酸酯
参考文献:
名称:
含氟吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的新型合成
摘要:
通过2-氨基-3-氰基-4,6-的反应以高收率合成了絮凝的4-亚氨基-3,5,7-三取代-吡啶[2,3-d]嘧啶-2(1H)硫酮。双取代吡啶与各种芳基异硫氰酸酯。这些新型产品已通过元素分析,IR,1 H和19 F NMR光谱研究进行了表征。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)81031-3
作为产物:
描述:
二硫化碳
、
4-氟苯胺
以
ammonium hydroxide
为溶剂, 反应 1.33h, 生成
N-((aminothio)carbonothioyl)-4-fluoroaniline
参考文献:
名称:
含氟吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的新型合成
摘要:
通过2-氨基-3-氰基-4,6-的反应以高收率合成了絮凝的4-亚氨基-3,5,7-三取代-吡啶[2,3-d]嘧啶-2(1H)硫酮。双取代吡啶与各种芳基异硫氰酸酯。这些新型产品已通过元素分析,IR,1 H和19 F NMR光谱研究进行了表征。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)81031-3
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