1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-butan-2-ol | 289486-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-butan-2-ol
• CAS: 289486-26-6
• 化学式: C₃₈H₅₈O₆Si₂
• 分子量: 667.046
• InChiKey: PAZUNMKYWUTYJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-butan-2-ol 在 吡啶 、 silica gel 、 sodium tert-pentoxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsaturated Carboacyclic Nucleoside Analogues via Mitsunobu Reactions

  摘要：

  2-Substituted allyl alcohols 9 and 14 were prepared starting from butane-1,2,4-triol and glycerol, respectively. Mitsunobu condensations of 9 and 14 with purine and pyrimidine bases, followed by deprotection, afforded a number of acyclonucleosides having 4-hydroxy-2-methylenebutyl or 3,3-bis(hydroxymethyl)-2-methylenepropyl chain.

  DOI：

  10.1080/15257770008033028
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecan-6-ol 在 吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 二异丁基氢化铝 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 61.33h， 生成 1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsaturated Carboacyclic Nucleoside Analogues via Mitsunobu Reactions

  摘要：

  2-Substituted allyl alcohols 9 and 14 were prepared starting from butane-1,2,4-triol and glycerol, respectively. Mitsunobu condensations of 9 and 14 with purine and pyrimidine bases, followed by deprotection, afforded a number of acyclonucleosides having 4-hydroxy-2-methylenebutyl or 3,3-bis(hydroxymethyl)-2-methylenepropyl chain.

  DOI：

  10.1080/15257770008033028