(E)-benzyl 4-(3-hydroxyprop-1-enyl)piperidine-1-carboxylate | 1334681-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-benzyl 4-(3-hydroxyprop-1-enyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (E)-benzyl 4-(3-hydroxyprop-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate；trans 4-(3-Hydroxy-propenyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 4-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1334681-27-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: RBEUOISBJWMSBJ-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-benzyl 4-(3-hydroxyprop-1-enyl)piperidine-1-carboxylate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(E)-benzyl 4-(3-bromoprop-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的无环烯丙基卤化物的区域选择性和对映选择性氟化

  摘要：

  本报告描述了 Pd(0) 催化的线性烯丙基氯化物和溴化物的氟化，以高选择性产生支化的烯丙基氟化物。这种催化方法克服了以前与这些产品的制备相关的许多重要的合成限制。我们还证明了手性双膦连接的钯催化剂能够高度对映选择性地获得一类支链烯丙基氟化物，这些氟化物可以很容易地多样化为有价值的氟化产品。

  DOI：

  10.1021/ja206960k
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-((1E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以32%的产率得到(E)-benzyl 4-(3-hydroxyprop-1-enyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文披露了取代环丙基哌啶基化合物及其药用盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。同时还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2014052379A1

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：ACTON John J.

  公开号：US20150274664A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Substituted cyclopropyl piperidinyl compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明公开了可用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病的替代环丙基哌啶化合物及其药学上可接受的盐。该化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。本发明还涉及制药组合物和治疗方法。