3,5,6-triphenylphenanthro[9',10':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline | 1602990-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,5,6-triphenylphenanthro[9',10':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 16,17,20-Triphenyl-15,25-diazahexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.015,24.018,23]pentacosa-1(14),2,4,6,8,10,12,16,18(23),19,21,24-dodecaene
• CAS: 1602990-72-6
• 化学式: C₄₁H₂₆N₂
• 分子量: 546.671
• InChiKey: HYTODSKYWVLKQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)biphenyl 、 二苯基乙炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到3,5,6-triphenylphenanthro[9',10':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过C–H活化和炔烃环化的环熔和π延伸的菲并咪唑的模块化组装

  摘要：

  通过铑（III）催化的CH活化和炔烃环化反应，开发了2-芳基-菲并咪唑的π延伸。该方法使得能够快速，实用和模块化地组装各种环稠合的菲并咪唑类化合物，包括使用芳基-烷基不对称炔烃的异常重排产物和可用作Fe 3+荧光探针的噻吩稠合产物。还证实了该反应的一锅合成和钌（II）催化形式的可行性。

  DOI：

  10.1021/jo500401n