(-)-1α,2α,6α-2-methyl-5-methoxycarbonyl-3-oxabicyclo<4.3.0>non-5-ene-8-on | 141846-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-1α,2α,6α-2-methyl-5-methoxycarbonyl-3-oxabicyclo<4.3.0>non-5-ene-8-on
• CAS: 141846-10-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: SRADWIVFZVHAKV-FTLITQJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1α,2α,6α-2-methyl-5-methoxycarbonyl-3-oxabicyclo<4.3.0>non-5-ene-8-on 在 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 potassium tert-butylate 、 过碘酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,4aR,8aR)-7-[2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)-ethyl]-1-methyl-6-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hoelscher, Peter; Knoelker, Hans-Joachim; Winterfeldt, Ekkehard, Israel Journal of Chemistry, 1991, vol. 31, # 3, p. 187 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (-)-1α,2α,6α-2-methyl-5-methoxycarbonyl-3-oxabicyclo<4.3.0>non-5-ene-8-on
  参考文献：
  名称：

  Hoelscher, Peter; Knoelker, Hans-Joachim; Winterfeldt, Ekkehard, Israel Journal of Chemistry, 1991, vol. 31, # 3, p. 187 - 194

  摘要：

  DOI：