(4S)-4-[(2-thiophen-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-5-one | 145916-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4-[(2-thiophen-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-5-one
• CAS: 145916-19-4
• 化学式: C₁₃H₈F₆N₂O₂S₂
• 分子量: 402.341
• InChiKey: MJBQLARHXBNOAT-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-[(2-thiophen-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-5-one 在 羟胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到(S)-2-Amino-N-hydroxy-3-(2-thiophen-2-yl-thiazol-4-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 3-(Thiazol-4-yl)alanin- und 3-(Selenazol-4-yl)alanin-Derivaten aus Asparaginsäure

  摘要：

  从天冬氨酸合成3-(噻唑-4-基)丙氨酸和3-(硒唑-4-基)丙氨酸衍生物。3-(噻唑-4-基)丙氨酸和3-(硒唑-4-基)丙氨酸及其衍生物可以通过使用六氟乙酮作为保护基团，采用2,2-双(trifluoromethyl)-4-(3-溴-2-氧丙基)-1,3-氧杂噁唑烷-5-酮(3)在Hantzsch合成中从天冬氨酸获得。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26323
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-2-硫代甲酰胺 、 (S)-2,2-Bis(trifluormethyl)-4-(3-brom-2-oxopropyl)-1,3-oxazolidin-5-on 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到(4S)-4-[(2-thiophen-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 3-(Thiazol-4-yl)alanin- und 3-(Selenazol-4-yl)alanin-Derivaten aus Asparaginsäure

  摘要：

  从天冬氨酸合成3-(噻唑-4-基)丙氨酸和3-(硒唑-4-基)丙氨酸衍生物。3-(噻唑-4-基)丙氨酸和3-(硒唑-4-基)丙氨酸及其衍生物可以通过使用六氟乙酮作为保护基团，采用2,2-双(trifluoromethyl)-4-(3-溴-2-氧丙基)-1,3-氧杂噁唑烷-5-酮(3)在Hantzsch合成中从天冬氨酸获得。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26323