methyl 7-hydroxy-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate | 115761-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: methyl 7-hydroxy-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 7-hydroxy-5-methoxycarbonyl-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 115761-40-5
• 化学式: C₈H₈N₄O₃
• 分子量: 208.177
• InChiKey: MPRPKMBNXIYLOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-hydroxy-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  "Triazolo-pyrimidine intermediates"

  摘要：

  公开了一种β-内酰胺化合物，其由以下通式(I)表示： ##STR1## 其中R1表示酰基；M表示氢原子，或可在人体内易水解的可消除保护基团；B表示由通式(b)表示的基团： ##STR2## 其中至少一个R2、R3和R9表示由以下通式表示的基团：-A-OR4，其中R4表示氢或低级烷基；A表示具有1至6个碳原子的直链或支链亚烷基；剩余的基团或基团各自独立地为氢原子；氰基；可被卤素原子取代的低级烷基；可被低级烷基取代的氨基甲酰基；环烷基；或可被易在人体内水解的可消除保护基团取代的羧基，当R9为-A-OR4时，R2和R3可以相互结合形成具有3至4个碳原子的亚烷基；Z表示氮原子或由以下通式表示的基团：C-R10，其中R10表示氢原子、羧基或可被羟基或低级烷氧基取代的低级烷基，或其药学上可接受的盐，以及制备该化合物的方法、用于合成该化合物的中间体和含有该化合物的用于细菌感染疾病治疗的药物组合物。

  公开号：

  US04956462A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑 、 2-氧代琥珀酸二甲酯 在 甲醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 以there are obtained 73 mg of methyl 7-hydroxy-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate as a beige powder, m.p.>220° C.的产率得到methyl 7-hydroxy-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  头孢菌素衍生物的化学式为##STR1## 其中Z.sup.1，Z.sup.2，X，Y，P，Q，m，n和p的定义如下文所述。还描述了这些化合物的容易水解的酯和药物相容性盐以及公式I化合物，它们的酯和盐的水合物。提供了制造和含有这些化合物的制药制剂的过程。还描述了制造这些化合物的中间体，以及在疾病控制和制造上述制剂中使用这些化合物的用途。

  公开号：

  US05438052A1

文献信息

• Cephalosporin .beta.-lactam compound and medicinal composition
  申请人：Sankei Pharmaceutical Company Ltd.

  公开号：US04966900A1

  公开（公告）日：1990-10-30

  There are disclosed a .beta.-lactam compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently a hydrogen atom or a lower alkyl group; M is a hydrogen atom, a protective group or an eliminatable group which is easily hydrolyzable in a human body; R' and R" are independently a hydrogen atom or a protective group; A is a mercapto group substituted by a substituted or unsubstituted polycyclic nitrogen-containing heterocyclic ring or a group represented by the following formula (a): --OOCNR.sub.3 R.sub.4 (a) where R.sub.3 and R.sub.4 are independently a hydrogen atom or a lower alkyl group, provided that R.sub.1 and R.sub.2 are both hydrogen atoms, both R.sub.3 and R.sub.4 being hydrogen atoms are excluded, or its pharmaceutically acceptable salt, and a method for preparing the same , medicinal composition for microbism therapy containing the same and intermediates for synthesis of the same.

  公开了一种β-内酰胺化合物，其化学式为(I)：##STR1##其中R₁和R₂分别为氢原子或较低的烷基基团；M为氢原子、保护基或易在人体中水解的可消除基团；R'和R"分别为氢原子或保护基；A为经取代或未取代多环氮杂环烃环取代的巯基或以下式(a)所表示的基团：--OOCNR₃R₄(a)，其中R₃和R₄分别为氢原子或较低的烷基基团，前提是R₁和R₂均为氢原子，排除R₃和R₄均为氢原子的情况，或其药学上可接受的盐，以及制备该化合物的方法、含有该化合物的微生物治疗药物组合物和合成该化合物的中间体。
• Intermediates for synthesis of cephalosporin compounds
  申请人：Sankei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04958019A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  There are disclosed a .beta.-lactam compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents an acyl group; M represents a hydrogen atom, a protective group or an eliminatable group which is easily hydrolyzable in a human body; B represents a group represented by the formula (b): ##STR2## where at least one of R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.9 represent a group represented by the formula: --A--OR.sub.4 where R.sub.4 represents a hydrogen or a lower alkyl group; and A represents a straight or branced alkylene group having 1 to 6 carbon atoms; and a remaining group or groups are each independently a hydrogen atom; a cyano group; a lower alkyl group which may be substituted by a halogen atom; a carbamoyl group which may be substituted by a lower alkyl group; a cycloalkyl group; or a carboxyl group which may be substituted by a protective group or an eliminatable group which is easily hydrolyzable in a human body, and also when R.sub.9 is --A--OR.sub.4, R.sub.2 and R.sub.3 may be combined with each other to form an alkylene group having 3 to 4 carbon atoms; and Z represents a nitrogen atom or a group represented by the formula: C--R.sub.10 where R.sub.10 represents a hydrogen atom, a carboxyl group or a lower alkyl group which may be substituted by a hydroxy group or a lower alkoxy group, or its pharmaceutically acceptable salt, and a process for preparing the same, an intermediate for synthesis of the same and a medicinal composition for bacterially infectious disease therapy containing the same.

  公开了一种β-内酰胺化合物，其化学式为(I): ##STR1## 其中R.sub.1代表酰基；M代表氢原子，保护基或易水解的可消除基，在人体中易水解；B代表化学式(b)所代表的基团：##STR2## 其中R.sub.2、R.sub.3和R.sub.9中至少有一个代表化学式--A--OR.sub.4所代表的基团，其中R.sub.4代表氢原子或较低的烷基基团；A代表具有1到6个碳原子的直链或支链烷基基团；其余的基团各自独立地代表氢原子；氰基；可能被卤原子取代的较低烷基基团；可能被较低烷基基团取代的氨基甲酰基基团；环烷基团；或可能被保护基或在人体中易水解的可消除基团取代的羧基基团；当R.sub.9为--A--OR.sub.4时，R.sub.2和R.sub.3可以结合形成具有3到4个碳原子的烷基基团；Z代表氮原子或化学式C--R.sub.10所代表的基团，其中R.sub.10代表氢原子、羧基或可能被羟基或较低的烷氧基取代的较低烷基基团，或其药学上可接受的盐，以及制备它的过程，用于治疗细菌感染疾病的药物组合物。
• Beta-lactam compound, process for preparing the same, intermediate for synthesis of the same and medicinal composition for bacterially infectious disease therapy containing the same
  申请人：SANKEI PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0302633A2

  公开（公告）日：1989-02-08

  There are disclosed a β-lactam compound represented by the formula (I): wherein R, represents an acyl group; M represents a hydrogen atom, a protective group or an eliminatable group which is easily hydrolyzable in a human body; B represents a group represented by the formula (b): where at least one of R2, R3 and R9 represent a group represented by the formula: -A-OR4 where R4 represents a hydrogen or a lower alkyl group; and A represents a straight or branced alkylene group having 1 to 6 carbon atoms; and a remaining group or groups are each independently a hydrogen atom; a cyano group; a lower alkyl group which may be substituted by a halogen atom; a carbamoyl group which may be substituted by a lower alkyl group; a cycloalkyl group; or a carboxyl group which may be substituted by a protective group or an eliminatable group which is easily hydrolyzable in a human body, and also when Rg is -A-OR4, R2 and R3 may be combined with each other to form an alkylene group having 3 to 4 carbon atoms; and Z represents a nitrogen atom or a group represented by the formula: C-R10 where Rio represents a hydrogen atom, a carboxyl group or a lower alkyl group which may be substituted by a hydroxy group or a lower alkoxy group, or its pharmaceutically acceptable salt, and a process for preparing the same, an intermediate for synthesis of the same and a medicinal composition for bacterially infectious disease therapy containing the same.

  公开了一种由式（I）表示的β-内酰胺化合物： 其中 R 代表酰基；M 代表氢原子、保护基团或在人体内易水解的可消除基团；B 代表由式（b）表示的基团： 其中 R2、R3 和 R9 中至少有一个代表由式表示的基团：-其中 R4 代表氢或低级烷基；A 代表具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链亚烷基；其余一个或多个基团各自独立地为氢原子；氰基；可被卤素原子取代的低级烷基；可被低级烷基取代的氨基甲酰基；当 Rg 为-A-OR4 时，R2 和 R3 可相互结合形成具有 3 至 4 个碳原子的亚烷基；Z 代表氮原子或由式表示的基团：C-R10 其中 Rio 代表氢原子、羧基或可被羟基或低级烷氧基取代的低级烷基、 或其药学上可接受的盐，以及制备上述物质、合成上述物质的中间体和含有上述物质的细菌感染性疾病治疗药物组合物的工艺。
• Cephalosporinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0544166A2

  公开（公告）日：1993-06-02

  Cephalosporinderivate der allgemeinen Formel worin Z1 und Z2 je einzeln einen durch zwei vicinale Gruppen -OR1 substituierten, 6-gliedrigen aromatischen Ring bedeutet (worin R1 Wasserstoff oder niederes Alkanoyl darstellt), welcher zusätzlich noch 1 oder 2 O- oder N-Atome enthalten und/oder durch Halogen, Carboxy oder Carboxy-niederes Alkyl substituiert sein kann, oder -X-Z1 und -(Q)p-Z2 je einzeln eine Gruppe -X1-CONR2OH bzw. -(Q1)p-CONR2OH, worin R2 Wasserstoff, niederes Alkyl oder Phenyl darstellt, bedeutet; und worin ferner A einen Stickstoffatom oder eine Methingruppe (-CH=), X ggfs. durch Carboxy substituiertes und ggfs. mit einer der Gruppen -S-, -SO-, -S02-, -CO-, -OCO-, -NHCO-, -NHS02- und -CONHNHCO- verknüpftes niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen, X1 niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen, Y eine der Gruppen -O-, -OCO-, -OCH2-, -S-, -SCO-, -SO- und -S02-, P einen ggfs. durch niederes Alkyl, Phenyl, Hydroxy oder Oxo substituierten 5- oder 6- gliedrigen N-Monoheterocyclus oder einen ggfs. durch niederes Alkyl, Carboxy, niederes Alkoxycarbonyl, Carbamoyl, Hydroxymethyl oder niederes Alkanoyloxymethyl substituierten 8- bis 10-gliedrigen N-Biheterocyclus, Q ggfs. mit einer der Gruppen -CO-, -OCO-, -S02-, -NHCO- und -NHS02- verknüpftes niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen oder eine der Gruppen -S-, -SO-, -S02-, -CO-, -OCO-, -NHCO-, -NHS02- und -CONHNHCO-, Q1 niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen-Phenylen und m, n und p jeweils die Zahl 0 oder 1 darstellt; sowie leicht hydrolysierbare Ester und pharmazeutisch verträgliche Salze dieser Verbindungen und Hydrate von Verbindungen der Formel 1 bzw. von deren Estern und Salzen sowie ein Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Präparate, welche diese Verbindung enthalten, ferner auch Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, weiter die Verwendung der Verbindungen bei der Bekämpfung von Krankheiten und bei der Herstellung der erwähnten Präparate.

  通式如下的头孢菌素衍生物 其中 Z1 和 Z2 各自单独代表一个被两个取代基团-OR1（其中 R1 代表氢或低级烷酰基）取代的 6 元芳香环，该芳香环可另外含有 1 或 2 个 O 或 N 原子和/或被卤素、羧基或羧基-低级烷基取代，或 -X-Z1 和 -(Q)p-Z2 各自单独代表一个基团-X1-CONR2OH 和-(Q1)p-CONR2OH。可选被低级烷基、苯基、羟基或氧代取代的 5 或 6 元 N-单杂环，或可选被低级烷基、羧基、低级烷氧羰基、氨基甲酰基、羟甲基或低级烷酰氧基甲基取代的 8 至 10 元 N-双杂环，Q 可选与基团 -CO-、-OCO-、-S02-、-NHCO- 和 -NHS02- 或基团 -S-、-SO-、-S02-、-CO-、-OCO-、-NHCO-、-NHS02- 和 -CONHNHCO- 之一相连的低级亚烷基、亚苯基或低级亚烷基亚苯基，Q1 代表低级亚烷基、亚苯基或低级亚烷基亚苯基，m、n 和 p 分别代表数字 0 或 1； 以及这些化合物的易水解酯和药学上可接受的盐和式 1 化合物或其酯和盐的水合物，以及它们的制备方法和含有这些化合物的药物组合物，还有制备这些化合物的中间体，以及这些化合物在防治疾病和制备上述组合物中的用途。
• SHIMIZU, SHIGEO;TAKANO, HIROYUKI
  作者：SHIMIZU, SHIGEO、TAKANO, HIROYUKI

  DOI：——

  日期：——