| 1383569-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 1383569-02-5
• 化学式: C₇₆H₇₈N₈O₂Zn₂
• 分子量: 1266.29
• InChiKey: RFRWZBKCGBCGDA-IDYKNYPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 富勒烯 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  电荷转移能量对富勒烯与设计的双卟啉之间非共价相互作用的影响。

  摘要：

  本文报道了在甲苯中设计双卟啉（1）与C（60）和C（70）形成的超分子配合物的光谱学和理论研究。吸收分光光度法研究确定了富勒烯与1之间富集的基态电子相互作用。该相互作用通过电荷转移（CT）跃迁而得以促进，这从电子光谱可见区中明确定义的CT吸收带可以看出。在我们目前的情况下，CT相互作用可能被认为是罕见的发现之一，特别是考虑到富勒烯与双卟啉在非极性溶剂中的相互作用。除富勒烯C（60）和C（70）外，还有其他各种电子受体，即2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌，四氰基乙烯，邻氯苯甲酸酯和对氯苯甲酸酯与1形成CT络合物。利用CT跃迁能为1的各种电子供体-受体络合物确定溶液中的垂直电离势（I（D）（v））为1的6.37 eV 。CT值，振荡器和跃迁偶极子强度的估算值表明，富勒烯1非共价复合物在基态下具有中性特征。与C（60）-1配合物相比，C（70）-1配合物的电子偶联元件强度更高，表明C（70）和

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.03.083