(S)-2-amino-2-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol hydrochloride | 221697-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2-amino-2-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-Amino-2-(4-methoxyphenyl)ethanol hydrochloride；(2S)-2-amino-2-(4-methoxyphenyl)ethanol;hydrochloride
• CAS: 221697-17-2
• 化学式: C₉H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 203.669
• InChiKey: MAXXCANBKVBAQQ-SBSPUUFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-2-amino-2-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到2-methyl-2-propanyl [(1S)-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性吲哚烷基化合成手性色胺

  摘要：

  已经开发了从简单的未保护的吲哚实际合成手性色胺的方法。在CuCl存在下用MeMgCl制备的吲哚亲核试剂几乎只在吲哚的C 3-位与手性环状氨基磺酸盐反应，以高收率和优异的区域选择性形成各种α-和/或β-取代的手性色胺。通过从相应的吲哚起始原料开始的三个步骤完成的两种生物活性靶标西帕加明和TIK-301的实际合成，证明了这种简单烷基化方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02335

文献信息

• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake Jim

  公开号：US20140066453A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds having the formula I wherein R 2 , X and Z as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中R2、X和Z如本文所定义，是ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• [EN] NEW NPY ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE NPY
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO1999015498A1

  公开（公告）日：1999-04-01

  (EN) There is provided pharmaceutically useful compounds of formula (I), wherein Ar1, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have meanings given in the description, which are useful as antagonists of neuropeptide Y and in particular in the treatment of cardiovascular diseases, for example vasoconstriction.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux composés pharmaceutiquement utiles et représentés par la formule (I), dans laquelle Ar1, R1, R2, R3, R4, R5 et R6 possèdent les significations données dans le descriptif de l'invention. Ces composés s'avèrent utiles en tant qu'antagonistes du neuropeptide Y et servent notamment à traiter les maladies cardio-vasculaires, telles que la vasoconstriction.

  提供了公式（I）的药用化合物，其中Ar1，R1，R2，R3，R4，R5和R6具有描述中给出的含义，这些化合物可用作神经肽Y的拮抗剂，特别是用于治疗心血管疾病，例如血管收缩。
• NPY antagonists
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US06127414A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  There is provided pharmaceutically useful compounds of formula I, ##STR1## wherein Ar.sup.1, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 have meanings given in the description, which are useful as antagonists of neuropeptide Y and in particular in the treatment of cardiovascular diseases, for example vasoconstriction.

  提供了具有以下式子的药用化合物，式子为I，其中Ar.sup.1、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6的含义如描述中所示。这些化合物可用作神经肽Y拮抗剂，特别是用于心血管疾病的治疗，例如血管收缩。
• Serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US09388171B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  Compounds having the formula I wherein R2, X and Z as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中R2，X和Z的定义如此，是ERK激酶的抑制剂。还揭示了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• Solid forms of 3-((1R,3R)-1-(2,6-difluoro-4-((1-(3- fluoropropyl)azetidin-3-yl)amino)phenyl)-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl)-2,2-difluoropropan-1-ol and processes for preparing fused tricyclic compounds comprising a substituted phenyl or pyridinyl moiety, including methods of their use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10954234B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Provided herein are solid forms, salts, and formulations of 3-((1R,3R)-1-(2,6-difluoro-4-((1-(3-fluoropropyl)azetidin-3-yl)amino)phenyl)-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl)-2,2-difluoropropan-1-ol, processes and synthesis thereof, and methods of their use in the treatment of cancer.

  本文提供了3-((1R,3R)-1-(2,6-二氟-4-((1-(3-氟丙基)氮杂环丁烷-3-基)氨基)苯基)-3-甲基-1,3,4,9-四氢-2H-吡啶并[3,4-b]吲哚-2-基)-2,2-二氟丙烷-1-醇的固体形式、盐和制剂、其工艺和合成以及用于治疗癌症的方法。