(S)-2-(4-chlorophenylaminoxy)-1-o-tolylpropan-1-one | 1260117-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(4-chlorophenylaminoxy)-1-o-tolylpropan-1-one
• CAS: 1260117-48-3
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₂
• 分子量: 289.762
• InChiKey: HHHKPUMQLHWUPM-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯亚硝基苯 、 ethyl (E)-(1-(o-tolyl)prop-1-en-1-yl)carbamate 在 (S)-3,3'-双(9-蒽基)-1,1'-联萘-2,2'-二基磷酸氢酯 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以89%的产率得到(S)-2-(4-chlorophenylaminoxy)-1-o-tolylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化烯属氨基甲酸酯的对映选择性α-氨氧化

  摘要：

  实用简单，高度对映选择性的布朗斯台德酸催化的氨基甲酸酯的α-氨基羟化反应将α-氨基羟化反应的底物范围扩展到线性和芳香族酮，从而可以收敛和立体选择性地获得有价值的α-羟基酮，β-氨基醇和顺式-恶唑烷酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201002640