{Fe(meso-5,10,15,20-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphyrinato)(1-methylimidazole)2} | 52275-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Fe(meso-5,10,15,20-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphyrinato)(1-methylimidazole)2}
• 英文别名: [Fe(α,α,α,α-tetrakis-(o-pivalamidophenyl)porphyrin dianion)(1-methylimidazole)2]；[Fe(TpivPP)(1-MeIm)2]
• CAS: 52275-89-5；75557-96-9
• 化学式: C₇₂H₇₆FeN₁₂O₄
• 分子量: 1229.32
• InChiKey: ABSMJNGOLIVJFB-FKJHTYSYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Fe(meso-5,10,15,20-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphyrinato)(1-methylimidazole)2} 在 盐酸 、 氢气 、 氧气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Fe(TpivPP)Cl]
  参考文献：
  名称：

  P-450模型系统催化还原分子氧活化的动力学和机制。铁栅栏作为催化中心

  摘要：

  La meso-titra(α,α,α,α-O-pivalamidophenyl) porphyrine de fer complexee aumethyl-1 imidazole et a O 2 est utilisee comme artificiel P450 et les vitesses de分解sont etudiees en detail en present de HCl et de H 2 et platine soloidal sur support de poly(vinylpyrrolidone) avec ou sans加成苯甲酸酐

  DOI：

  10.1021/ja00301a016
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 [Fe(TpivPP)Cl] 在 sodium dithionite 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 {Fe(meso-5,10,15,20-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphyrinato)(1-methylimidazole)2}
  参考文献：
  名称：

  P-450模型系统催化还原分子氧活化的动力学和机制。铁栅栏作为催化中心

  摘要：

  La meso-titra(α,α,α,α-O-pivalamidophenyl) porphyrine de fer complexee aumethyl-1 imidazole et a O 2 est utilisee comme artificiel P450 et les vitesses de分解sont etudiees en detail en present de HCl et de H 2 et platine soloidal sur support de poly(vinylpyrrolidone) avec ou sans加成苯甲酸酐

  DOI：

  10.1021/ja00301a016

文献信息

• Spectroscopic investigations into the binding of hydrogen sulfide to synthetic picket-fence porphyrins
  作者：Matthew D. Hartle、James S. Prell、Michael D. Pluth

  DOI：10.1039/c5dt04563k

  日期：——

  sites has been attributed to several factors, likely working in concert, including the protected binding pocket environment, proximal hydrogen bond interactions, and iron ligation environment. To investigate the importance of a sterically-constrained, protected environment on sulfide reactivity with heme centers, we report here the reactivity of H2S and HS− with the picket-fence porphyrin system. Our

  硫化氢（H 2 S）与血红蛋白位点的可逆结合归因于多种因素，可能协同作用，包括受保护的结合口袋环境，近端氢键相互作用和铁连接环境。为了研究与血红素中心硫化物反应性的空间受限，保护环境的重要性，我们在这里报告H的反应2 S和HS -用栅栏卟啉系统。我们的结果表明，该栅栏卟啉不结合ħ 2 S沿氯化铁或亚铁状态。相反，三价铁与支架的HS反应-导致还原成亚铁类，接着一个当量的HS的结扎-，由紫外可见，核磁共振光谱和质谱研究证明。的HS的测量-在栅栏或四苯基卟啉系统结合亲和力显示相同的结合。两者合计，这些结果表明，受保护的，在空间上受限的结合单独口袋不是铁H的稳定化的主要贡献者2 S / HS -在模型系统物种，但其它相互作用，如氢键，必须发挥关键在促进铁血红素可逆相互作用中的作用。
• Oxygenation patterns for substituted meso-tetraphenylporphyrin complexes of iron(II). Spectroscopic detection of dioxygen complexes in the absence of amines
  作者：Lechoslaw Latos-Grazynski、Ru Jen Cheng、Gerd N. La Mar、Alan L. Balch

  DOI：10.1021/ja00386a027

  日期：1982.11