[NBu4]2[(C6F5)2Pt(μ-PPh2)2Pt(μ-PPh2)2Pt(C6F5)2] | 854953-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [NBu4]2[(C6F5)2Pt(μ-PPh2)2Pt(μ-PPh2)2Pt(C6F5)2]
• 英文别名: [PdPt2(μ-diphenylphosphido)2(μ-tetraphenyldiphosphine)(C6F5)4]；[(C6F5)2Pt(μ-PPh2)Pd(μ-PPh2)(μ-Ph2PPPh2)Pt(C6F5)2]
• CAS: 854953-12-1
• 化学式: C₇₂H₄₀F₂₀P₄PdPt₂
• 分子量: 1905.55
• InChiKey: KDGAURDQMYSNIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [NBu4]2[(C6F5)2Pt(μ-PPh2)2Pt(μ-PPh2)2Pt(C6F5)2] 在 tetrabutylammonium boranate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以75%的产率得到[(C6F5)2Pt(μ-PPh2)2Pd(μ-PPh2)2Pt(C6F5)2](2-)
  参考文献：
  名称：

  两个二苯基膦酰基配体可逆转化为中性四苯基二膦配体。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462498
• 作为产物：
  描述：

  [(C6F5)2Pt(μ-PPh2)2Pd(μ-PPh2)2Pt(C6F5)2](2-) 在 AgClO₄ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到[NBu4]2[(C6F5)2Pt(μ-PPh2)2Pt(μ-PPh2)2Pt(C6F5)2]
  参考文献：
  名称：

  两个二苯基膦酰基配体可逆转化为中性四苯基二膦配体。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462498

文献信息

• Halide Addition/Abstraction in Phosphido Derivatives: Isolation of the Thallium and Silver Intermediates
  作者：Juan Forniés、Consuelo Fortuño、Susana Ibáñez、Antonio Martín

  DOI：10.1021/ic800294c

  日期：2008.7.7

  Reaction of unsaturated (44e (-) skeleton) [PdPt 2(mu-PPh 2) 2(mu-P 2Ph 4)(R F) 4] 4 with Br (-) produces the saturated (48e (-) skeleton) complex [NBu 4][(R F) 2Pt(mu-PPh 2)(mu-Br)Pd(mu-PPh 2)(mu-P 2Ph 4)Pt(R F) 2] 5 without any M-M' bond. Attempts to eliminate Br (-) of 5 with Ag (+) in CH 2Cl 2 as a solvent gives a mixture of [(R F) 2Pt (III)(mu-PPh 2) 2Pt (III)(R F) 2] and some other unidentified

  不饱和（44e（-）骨架）[PdPt 2（mu-PPh 2）2（mu-P 2Ph 4）（RF）4] 4与Br（-）的反应生成饱和（48e（-）骨架）络合物[ NBu 4] [（RF）2Pt（mu-PPh 2）（mu-Br）Pd（mu-PPh 2）（mu-P 2Ph 4）Pt（RF）2] 5没有任何MM'键。尝试在溶剂2 CH 2 Cl 2中用Ag（+）消除Br（-）5，得到[（RF）2Pt（III）（mu-PPh 2）2Pt（III）（RF）2]和一些由于氧化和部分断裂而导致的其他未鉴定产品。但是，当5与Ag（+）的反应在CH 3CN中进行时，未观察到氧化反应，但消除了Br（-）并形成了[（RF）2（CH 3CN）Pt（mu-PPh 2发生了具有Pt-Pd键的复合物（Pd（mu-PPh 2）（mu-P 2Ph 4）Pt（RF）2] 6（46e（-）骨架）。值得注意的是5在CH 2Cl 2中与TlPF
• Synthesis, Dynamic Behavior, and Reactivity of New Unsaturated Heterotrinuclear 46 Valence Electron Complexes†Polynuclear Homo- or Heterometallic Palladium(II)−Platinum(II) Pentafluorophenyl Complexes Containing Bridging Diphenylphosphido Ligands. 27. For part 26, see ref .
  作者：Juan Forniés、Consuelo Fortuño、Susana Ibáñez、Antonio Martín、Pilar Romero、Piero Mastrorilli、Vito Gallo

  DOI：10.1021/ic101934t

  日期：2011.1.3

  PPh2Et, CO or pyridine to 2 affords the 46e complexes of general formula [(L)(C6F5)2Pt2(μ-P2Ph2)Pd(μ-PPh2)(μ-Ph2P4−P3Ph2)Pt1(C6F5)2] (L = PPh2Et, 4; L = CO, 6; L = pyridine, 7). The geometry around Pt2 is determined by the bulkiness of L bonded to Pt. Thus, in complexes 3 (L = PPh3) and 4 (L = PPh2Et), the ligand L occupies the trans position with respect to μ-P2, and in 6 (L = CO), the ligand L occupies

  的[NBU反应4 ] 2 [（C 6 ˚F 5）2铂（μ-PPH 2）2的Pd（μ-PPH 2）2的Pt（C 6 ˚F 5）2 ]（1A）与[AgPPh 3 ] +导致两个桥接diphenylphosphanides的氧化，得到46E物种[（PPH 3）（C 6 ˚F 5）2的Pt 2（μ-P 2博士2）的Pd（μ-PPH 2）（μ-PH 2 P4 -P 3 Ph 2）Pt 1（C 6 F 5）2 ]（3）。配合物3显示两个四配位末端铂中心和一个与三个P原子键合的中心Pd原子，并通过相当长的（3.237Å）导数Pt 2 →Pd键完成其配位球。复杂的3时[（R也获得˚F）2铂（μ-PPH 2）的Pd（μ-PPH 2）（μ-PH 2 P-PPH 2）的Pt（R ˚F）2 ]（2）与PPH反应3。类似地，除了PPH的2的Et，CO或吡啶，以2次，得到通式46E配合物[（L）（C 6 ˚F 5）2的Pt