[Ru(Me₄phen)₃]*(PF₆)₂ | 88000-75-3

• 英文名称: [Ru(Me₄phen)₃]*(PF₆)₂
• 英文别名: [Ru(Me₄(1,10-phenanthroline))₃]*(PF₆)₂
• CAS: 88000-75-3
• 化学式: C₄₈H₄₈N₆Ru*2F₆P
• 分子量: 1099.95
• InChiKey: WRKMYZNOYJAYOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(Me₄phen)₃]*(PF₆)₂ 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {Ru(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)3}(2+) 、 {Ru(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)3}(2+)
  参考文献：
  名称：

  使用环呋喃酮手性固定相的HPLC对钌（II）聚吡啶基配合物的对映体分离

  摘要：

  通过一类新型的基于环果聚糖的手性固定相（CSP）以极性有机模式实现了21个钌（II）聚吡啶基配合物的对映体分离。经证明，手性选择剂上的芳族衍生物对于对映体选择性至关重要。氨基甲酸R-萘甲酸乙基酯官能化的环果聚糖6（LARIHC CF6-RN）色谱柱被认为是最有效的色谱柱，而氨基甲酸二甲基苯基酯环果聚糖7（LARIHC CF7-DMP）具有互补选择性。酸和碱添加剂的组合对于最佳分离是必要的。保留因子VS 。乙腈/甲醇比率图显示了U形保留曲线，表明在不同极性有机溶剂的组成上会发生不同的相互作用。分离结果表明，在极性有机模式下，π-π相互作用，空间效应和氢键有助于钌（II）聚吡啶基配合物与环果聚糖手性固定相的对映体分离。手性27：64–70，2015。©2014 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22389
• 作为产物：
  描述：

  3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 ammonium hexafluorophosphate 、 tetrakis(dimethylsulfoxide)dichlororuthenium(II) 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 1.67h， 以99%的产率得到[Ru(Me₄phen)₃]*(PF₆)₂
  参考文献：
  名称：

  三（合）钌（II）2-吡啶基-1,2,3-三唑“点击”复合物对包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的病原细菌的抗菌特性

  摘要：

  2-（1- R -1 H -1,2,3-三唑-4-基）吡啶“点击”配体（R-pytri）与各种脂肪族（R =丁基，己基，辛基，十二烷基和十六烷基）和芳族（R =苯基和苄基）取代基的合成收率很高（52％–66％）。所述的[Ru（R-pytri）3 ] 2+（X - ）2配合物（其中X - = PF 6 -或Cl - ）通过元素分析进行表征，高分辨率电喷雾电离质谱（HR-ESI-MS） ，1 H和13C核磁共振（NMR）和红外（IR）光谱，以及X射线晶体学证实的六种化合物的分子结构。1点H NMR分析表明，所合成的材料是所述的统计混合物聚体-和FAC -的[Ru（R-pytri）3 ] 2+的复合物。使用柱色谱法分离这些非对映异构体。该电子结构的聚体-和FAC -的[Ru（R-pytri）3 ] 2+，使用紫外-可见（UV-VIS）光谱法和环状和微分脉冲伏安法检测的复合物。的家庭R-pytri配体和相应的聚体-和FAC

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01574