8-[[hydroxy-[8-[[hydroxy-[8-[[hydroxy-[8-[[hydroxy-[4-(2-methylpropoxy)-8-nitroquinolin-2-yl]methylidene]amino]-4-[3-[(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethylidene)amino]propoxy]quinolin-2-yl]methylidene]amino]-4-(2-methylpropoxy)quinolin-2-yl]methylidene]amino]-4-(2-methylpropoxy)quinolin-2-yl]methylidene]amino]-N-[2-[C-hydroxy-N-[2-methoxycarbonyl-4-[3-[(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethylidene)amino]propoxy]quinolin-8-yl]carbonimidoyl]-4-(2-methylpropoxy)quinolin-8-yl]-4-[3-[(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethylidene)amino]propoxy]quinoline-2-carboximidic acid | 896730-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-[[hydroxy-[8-[[hydroxy-[8-[[hydroxy-[8-[[hydroxy-[4-(2-methylpropoxy)-8-nitroquinolin-2-yl]methylidene]amino]-4-[3-[(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethylidene)amino]propoxy]quinolin-2-yl]methylidene]amino]-4-(2-methylpropoxy)quinolin-2-yl]methylidene]amino]-4-(2-methylpropoxy)quinolin-2-yl]methylidene]amino]-N-[2-[C-hydroxy-N-[2-methoxycarbonyl-4-[3-[(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethylidene)amino]propoxy]quinolin-8-yl]carbonimidoyl]-4-(2-methylpropoxy)quinolin-8-yl]-4-[3-[(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethylidene)amino]propoxy]quinoline-2-carboximidic acid
• CAS: 896730-32-8
• 化学式: C₁₀₂H₉₄F₉N₁₇O₂₀
• 分子量: 2048.96
• InChiKey: FHZJILPWYNSZQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.6
• 重原子数：
  148
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  520
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  45

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[[hydroxy-[8-[[hydroxy-[8-[[hydroxy-[8-[[hydroxy-[4-(2-methylpropoxy)-8-nitroquinolin-2-yl]methylidene]amino]-4-[3-[(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethylidene)amino]propoxy]quinolin-2-yl]methylidene]amino]-4-(2-methylpropoxy)quinolin-2-yl]methylidene]amino]-4-(2-methylpropoxy)quinolin-2-yl]methylidene]amino]-N-[2-[C-hydroxy-N-[2-methoxycarbonyl-4-[3-[(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethylidene)amino]propoxy]quinolin-8-yl]carbonimidoyl]-4-(2-methylpropoxy)quinolin-8-yl]-4-[3-[(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethylidene)amino]propoxy]quinoline-2-carboximidic acid 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(3-aminopropoxy)-8-[[[8-[[[8-[[[4-(3-aminopropoxy)-8-[[hydroxy-[4-(2-methylpropoxy)-8-nitroquinolin-2-yl]methylidene]amino]quinolin-2-yl]-hydroxymethylidene]amino]-4-(2-methylpropoxy)quinolin-2-yl]-hydroxymethylidene]amino]-4-(2-methylpropoxy)quinolin-2-yl]-hydroxymethylidene]amino]-N-[2-[N-[4-(3-aminopropoxy)-2-methoxycarbonylquinolin-8-yl]-C-hydroxycarbonimidoyl]-4-(2-methylpropoxy)quinolin-8-yl]quinoline-2-carboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  芳香族氨基酸低聚物的两亲性螺旋

  摘要：

  合成螺旋折叠剂对于模仿天然存在的分子的构象同时引入新的结构和性质具有重大意义。特别地，芳族氨基酸的低酰胺是有吸引力的靶标，因为它们的折叠是高度可预测的和稳定的。在此描述了基于具有疏水或阳离子侧链的喹啉衍生氨基酸的新型两亲性螺旋低聚酰胺的设计和合成。它们的结构在固态下通过单晶X射线衍射表征，在溶液中通过NMR表征。这些研究结果表明，在质子传递溶剂（包括MeOH和H 2）中，低至五聚体的低聚物会折叠成稳定的螺旋构象。O.首次将极性蛋白原性侧链引入这些折叠子，有望为这些分子的生物学应用提供可能性。特别是，两亲性螺旋由于在各种生物学过程中的重要性而成为了探索的多功能靶标，并且喹啉衍生的低酰胺类化合物的独特结构和特性可能允许开发新的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jo0603577
• 作为产物：
  描述：

  、 Methyl 8-[[8-[[8-[[8-[[8-amino-4-(2-methylpropoxy)quinoline-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)quinoline-2-carbonyl]amino]-4-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propoxy]quinoline-2-carbonyl]amino]-4-(2-methylpropoxy)quinoline-2-carbonyl]amino]-4-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propoxy]quinoline-2-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100 mg的产率得到8-[[hydroxy-[8-[[hydroxy-[8-[[hydroxy-[8-[[hydroxy-[4-(2-methylpropoxy)-8-nitroquinolin-2-yl]methylidene]amino]-4-[3-[(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethylidene)amino]propoxy]quinolin-2-yl]methylidene]amino]-4-(2-methylpropoxy)quinolin-2-yl]methylidene]amino]-4-(2-methylpropoxy)quinolin-2-yl]methylidene]amino]-N-[2-[C-hydroxy-N-[2-methoxycarbonyl-4-[3-[(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethylidene)amino]propoxy]quinolin-8-yl]carbonimidoyl]-4-(2-methylpropoxy)quinolin-8-yl]-4-[3-[(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethylidene)amino]propoxy]quinoline-2-carboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  芳香族氨基酸低聚物的两亲性螺旋

  摘要：

  合成螺旋折叠剂对于模仿天然存在的分子的构象同时引入新的结构和性质具有重大意义。特别地，芳族氨基酸的低酰胺是有吸引力的靶标，因为它们的折叠是高度可预测的和稳定的。在此描述了基于具有疏水或阳离子侧链的喹啉衍生氨基酸的新型两亲性螺旋低聚酰胺的设计和合成。它们的结构在固态下通过单晶X射线衍射表征，在溶液中通过NMR表征。这些研究结果表明，在质子传递溶剂（包括MeOH和H 2）中，低至五聚体的低聚物会折叠成稳定的螺旋构象。O.首次将极性蛋白原性侧链引入这些折叠子，有望为这些分子的生物学应用提供可能性。特别是，两亲性螺旋由于在各种生物学过程中的重要性而成为了探索的多功能靶标，并且喹啉衍生的低酰胺类化合物的独特结构和特性可能允许开发新的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jo0603577