18-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-11,14,22,26-tetrakis[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]-7-oxa-18-azaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone | 937040-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 18-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-11,14,22,26-tetrakis[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]-7-oxa-18-azaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 937040-90-9
• 化学式: C₉₂H₁₀₅NO₉
• 分子量: 1368.85
• InChiKey: MICSHANFKGKBIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.6
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-11,14,22,26-tetrakis[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]-7-oxa-18-azaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone 、 β-丙氨酸 在 丙酸 作用下， 反应 2.5h， 以91%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-N’-(2-carboxyethyl)-1,6,7,12-tetra[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenoxy]-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic diimide
  参考文献：
  名称：

  使用光可裂解的能量转移二聚体提高单分子扩散测量的精度

  摘要：

  合成，表征了光可裂解的能量转移二元体，并将其应用于单分子荧光显微镜。光裂解后，结合独立的双色单分子跟踪和单分子能量转移效率分析，可以确定两个片段之间从纳米到微米尺度的相对距离的时间演变。这提供了广泛的扩散系数范围。

  DOI：

  10.1002/anie.201303658
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6,7,12-tetra[(4-tert-octyl)phenoxy]perylene-3,4:9,10-tetracarboximide 在 potassium fluoride 、 氢氧化钾 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 74.0h， 以49%的产率得到18-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-11,14,22,26-tetrakis[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]-7-oxa-18-azaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells

  摘要：

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。

  公开号：

  US20080269482A1

文献信息

• USE OF RYLENE DERIVATIVES AS PHOTOSENSITIZERS IN SOLAR CELLS
  申请人：PSCHIRER Neil Gregory

  公开号：US20120283432A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z—R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.
• US8231809B2
  申请人：——

  公开号：US8231809B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• US8501046B2
  申请人：——

  公开号：US8501046B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells
  申请人：Pschirer Neil Gregory

  公开号：US20080269482A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。
• Enhanced Accuracy of Single-Molecule Diffusion Measurements with a Photocleavable Energy-Transfer Dyad
  作者：Maren Dill、Moritz C. Baier、Stefan Mecking、Dominik Wöll

  DOI：10.1002/anie.201303658

  日期：2013.11.18

  A photocleavable energy‐transfer dyad was synthesized, characterized, and applied to single‐molecule fluorescence microscopy. After photocleavage, a combination of independent two‐color single‐molecule tracking and analysis of single‐molecule energy‐transfer efficiencies allows the determination of the temporal evolution of the relative distances between both fragments from the nm to the μm scale.

  合成，表征了光可裂解的能量转移二元体，并将其应用于单分子荧光显微镜。光裂解后，结合独立的双色单分子跟踪和单分子能量转移效率分析，可以确定两个片段之间从纳米到微米尺度的相对距离的时间演变。这提供了广泛的扩散系数范围。