18-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-11,14,22,26-tetrakis[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]-7-oxa-18-azaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone | 937040-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 18-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-11,14,22,26-tetrakis[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]-7-oxa-18-azaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 937040-90-9
• 化学式: C₉₂H₁₀₅NO₉
• 分子量: 1368.85
• InChiKey: MICSHANFKGKBIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.6
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-11,14,22,26-tetrakis[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]-7-oxa-18-azaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone 、 β-丙氨酸 在 丙酸 作用下， 反应 2.5h， 以91%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-N’-(2-carboxyethyl)-1,6,7,12-tetra[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenoxy]-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic diimide
  参考文献：
  名称：

  使用光可裂解的能量转移二聚体提高单分子扩散测量的精度

  摘要：

  合成，表征了光可裂解的能量转移二元体，并将其应用于单分子荧光显微镜。光裂解后，结合独立的双色单分子跟踪和单分子能量转移效率分析，可以确定两个片段之间从纳米到微米尺度的相对距离的时间演变。这提供了广泛的扩散系数范围。

  DOI：

  10.1002/anie.201303658
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,6,7,12-tetra[(4-tert-octyl)phenoxy]perylene-3,4:9,10-tetracarboximide 在 potassium fluoride 、 氢氧化钾 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 74.0h， 以49%的产率得到18-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-11,14,22,26-tetrakis[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]-7-oxa-18-azaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells

  摘要：

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。

  公开号：

  US20080269482A1

文献信息

• USE OF RYLENE DERIVATIVES AS PHOTOSENSITIZERS IN SOLAR CELLS
  申请人：PSCHIRER Neil Gregory

  公开号：US20120283432A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z—R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.
• US8231809B2
  申请人：——

  公开号：US8231809B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• US8501046B2
  申请人：——

  公开号：US8501046B2

  公开（公告）日：2013-08-06