摘要:
设计并合成了两种新型的杯[4]芳烃胆固醇衍生物,其连接子中带有L-或D-苯丙氨酸残基(分别为1和2)。测试了化合物在30种有机溶剂中的凝胶行为。结果表明,1在室温下使正丁醇和正戊醇凝胶,但2仅在室温下通过加热-冷却循环或通过超声处理、涡旋或搅拌补充能量的处理下使异丙醇凝胶。 AFM 和 SEM 测量表明,凝胶网络的结构很大程度上受到杯[4]芳烃衍生物中所含连接体的空间构型的影响。此外,机械处理不仅促进2-异丙醇体系的凝胶化,而且增强了凝胶的强度。具体来说,室温搅拌18 min,使凝胶的储能模量和屈服应力(3.5%,w/v)分别超过1×106 Pa和6×103 Pa,仅次于机械最强的低温迄今为止报道的基于分子质量凝胶剂的分子凝胶。 XRD分析揭示了1在正戊醇凝胶中的六方堆积结构。