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2-(But-2-enyl-1-oxy)-toluol | 61493-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(But-2-enyl-1-oxy)-toluol
英文别名
o-cresol-crotyl ether;1-[(E)-but-2-enoxy]-2-methylbenzene
2-(But-2-enyl-1-oxy)-toluol化学式
CAS
61493-56-9
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
YALGDKSHRQTYBL-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(But-2-enyl-1-oxy)-toluol三甲基铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 trans-2-Crotyl-6-methyl-phenol 、 2-methyl-6-(1-methyl)-allyl-phenol 、 4-((E)-But-2-enyl)-2-methyl-phenol
    参考文献:
    名称:
    水加速克莱森重排
    摘要:
    在三烷基丙烷和水或铝氧烷的混合物存在下,烯丙基芳基醚经历加速的克莱森和 [1,3] 重排。邻位、间位和对位克莱森产物的比例在很大程度上取决于水的存在,而在较小程度上取决于铝烷的性质。
    DOI:
    10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<434::aid-adsc434>3.0.co;2-#
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文献信息

  • Water‐Accelerated Claisen Rearrangements
    作者:Peter Wipf、Sonia Rodríguez
    DOI:10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<434::aid-adsc434>3.0.co;2-#
    日期:2002.6
    Allyl aryl ethers undergo accelerated Claisen and [1,3] rearrangements in the presence of a mixture of trialkylalanes and water or aluminoxanes. The ratio of ortho-, meta-, and para-Claisen products depends to a large extent on the presence of water and to a much lesser extent on the nature of the alane.
    在三烷基丙烷和水或铝氧烷的混合物存在下,烯丙基芳基醚经历加速的克莱森和 [1,3] 重排。邻位、间位和对位克莱森产物的比例在很大程度上取决于水的存在,而在较小程度上取决于铝烷的性质。
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