2,6-diCO2Bzl-BDP | 1204198-30-0

• 英文名称: 2,6-diCO2Bzl-BDP
• CAS: 1204198-30-0
• 化学式: C₃₅H₃₁BF₂N₂O₄
• 分子量: 592.45
• InChiKey: RBELPNLMOWIRRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diCO2Bzl-BDP 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2,6-diCO2H-BDP
  参考文献：
  名称：

  2，6-羧基取代的硼二吡咯亚甲基（BODIPY）的开发，作为用于活细胞成像的比例荧光探针的新型支架。

  摘要：

  基于一种新颖的设计策略，开发了基于硼二吡咯亚甲基（BODIPY）的比例荧光探针，其中，与目标分子反应导致的2,6-取代基的吸电子特性变化产生了荧光波长变化。

  DOI：

  10.1039/b917209b
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以69 mg的产率得到2,6-diCO2Bzl-BDP
  参考文献：
  名称：

  2，6-羧基取代的硼二吡咯亚甲基（BODIPY）的开发，作为用于活细胞成像的比例荧光探针的新型支架。

  摘要：

  基于一种新颖的设计策略，开发了基于硼二吡咯亚甲基（BODIPY）的比例荧光探针，其中，与目标分子反应导致的2,6-取代基的吸电子特性变化产生了荧光波长变化。

  DOI：

  10.1039/b917209b

文献信息

• Spectroscopic and Crystallographic Investigations of Novel BODIPY-Derived Metal–Organic Frameworks
  作者：Ming Li、Yi Yao、Jie Ding、Lu Liu、Jianhua Qin、Yaopeng Zhao、Hongwei Hou、Yaoting Fan

  DOI：10.1021/ic502219y

  日期：2015.2.16

  To explore new 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY)-derived metalorganic frameworks (MOFs), we employed 2,6-dicarboxyl-1,3,5,7-tetramethyl-8-phenyl-4,4-difluoroboradiazaindacene (H2L) as a ligand to successfully synthesize five coordination polymers, namely, [Zn-2(L)(2)(bpp)].2H(2)O.2EtOH}(n) (1), [Cd-2(L)(2)(bpp)].2H(2)O.EtOH}(n) (2), [Cd-2(L)(bpe)(3)(NO3)(2)].2H(2)O.DMF.EtOH}(n) (3), [Cd(L)(bpe)(0).(5)(DMF)(H2O)]}(n) (4), and [Cd(L)(bpe)(0).(5)].1.5H(2)O.DMF}(n) (5) (bpp = 1,3-bi(4-pyridyl)propane, bpe = 1,2-bi(4-pyridyl)ethane). Except for two 2D-layer coordination polymers 3 and 4, the rest samples exhibit 3D metalorganic frameworks with certain pore sizes, especially MOFs 1 and 5. Spectroscopic and crystallographic investigations demonstrate that the absorption and emission energies of the BODIPY chromophores are sensitive to the coordination modes. Moreover, in case 2, the transition metal centers coordinated with the dicarboxylate ligands L-2 are capable of forming the two BODIPY units in coplanar arrangements (theta = 37.9 degrees), simultaneously suppressing the uncommon J-dimer absorption band centered at 705 nm with a long tail into the near-infrared region at room temperature. On the other hand, in comparison with the ligand H2L, the emission of monomer-like BODIPY in case 3 is enhanced in the solid state by a considerably long distance between the parallel BODIPY planes (about 14.0 angstrom).