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methyl N-(dimethylcarbamoyl)carbamimidate | 41160-59-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl N-(dimethylcarbamoyl)carbamimidate
英文别名
——
methyl N-(dimethylcarbamoyl)carbamimidate化学式
CAS
41160-59-2
化学式
C5H11N3O2
mdl
MFCD24394055
分子量
145.161
InChiKey
LVPZAZJYYMRAMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl N-(dimethylcarbamoyl)carbamimidate叔丁基异氰酸酯四氯化碳 、 petroleum-ether 作用下, 反应 16.0h, 以to give pure methyl N-dimethylcarbamoyl-4-t-butylallophanimidate (a compound of Formula I), m.p. 96°-98° C.的产率得到methyl N-dimethylcarbamoyl-4-t-butylallophanimidate
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal allophanimidates
    摘要:
    草酸性异相聚酰胺酸酯的化学式为:##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5可选自氢和某些有机基团,其中至少一个是有机基团;R.sub.3可选自氢和某些有机基团;R.sub.6可选自某些有机基团;X.sub.1、x.sub.2和X.sub.3可选自氧和硫;以及上述化合物的盐,其中R.sub.3为氢。通过对##STR2##进行氨基甲酰化反应或通过氨或胺与##STR3##反应制备上述化合物,其中Y为--SCH.sub.3、--Cl或##STR4##一种典型的化合物为:甲基N-二甲基氨基甲酰基-4-叔丁基硫代异相聚酰胺酸酯。
    公开号:
    US04017529A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(dichloromethylidene)-1,1-dimethylurea 、 sodium methylate 生成 methyl N-(dimethylcarbamoyl)carbamimidate
    参考文献:
    名称:
    DE2245393
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • DE2245393
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Herbicidal allophanimidates
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04017529A1
    公开(公告)日:1977-04-12
    Herbicidal allophanimidic acid esters of the formula: ##STR1## where R.sub.1, R.sub.2, R.sub.4 and R.sub.5 are selected from hydrogen and certain organic radicals, at least one of them being an organic radical; R.sub.3 is selected from hydrogen and certain organic radicals; R.sub.6 is selected from certain organic radicals; and X.sub.1, x.sub.2, and X.sub.3 are selected from oxygen and sulfur; And salts of the above compounds in which R.sub.3 is hydrogen. Preparation of the compounds by carbamoylation of ##STR2## or by reaction of ammonia or an amine with ##STR3## where Y is --SCH.sub.3, --Cl, or ##STR4## An exemplary compound: methyl N-dimethylcarbamoyl-4-tert-butylthioallophanimidate.
    配方为##STR1##的除草异热酰脲酸酯,其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5选自氢和某些有机基团,其中至少一个为有机基团;R.sub.3选自氢和某些有机基团;R.sub.6选自某些有机基团;X.sub.1、x.sub.2和X.sub.3选自氧和硫;以及上述化合物的盐,在其中R.sub.3为氢。通过对##STR2##进行氨基甲酰化或通过氨或胺与##STR3##反应来制备这些化合物,其中Y为--SCH.sub.3、--Cl或##STR4## 一个示例化合物:甲基N-二甲基氨基甲酰-4-叔丁基硫异热酰脲酸酯。
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