6A-O-(p-Nitrobenzenesulfonyl)-6E-O-(2-naphthalenesulfonyl)-β-cyclodextrin | 138609-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6A-O-(p-Nitrobenzenesulfonyl)-6E-O-(2-naphthalenesulfonyl)-β-cyclodextrin
• 英文别名: 6^A-O-(p-Nitrobenzenesulfonyl)-6^E-O-(2-naphthalenesulfonyl)-β-cyclodextrin
• CAS: 138609-89-9
• 化学式: C₅₈H₇₉NO₄₁S₂
• 分子量: 1510.38
• InChiKey: VJPMUHCQYVIPAC-PRAUPJRVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.34
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  643.47
• 氢给体数：
  19.0
• 氢受体数：
  41.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6A-O-(p-Nitrobenzenesulfonyl)-6E-O-(2-naphthalenesulfonyl)-β-cyclodextrin 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以10%的产率得到6^A,6^D-diazido 6^A,6^D-dideoxy β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  A complete set of 6A-azido-6A-deoxy-6X-0-sulfonyl-β0-cyclodextrins

  摘要：

  Each of 6A-azido-6A-deoxy-6X-O-(2-naphthalenesulfonyl)-beta-cyclodextrins (X=B approximately G) was prepared by the reaction of 6-azido-6-deoxy-beta-cyclodextrin with 2-naphthalenesulfonyl chloride, isolated, and structurally determined.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92676-5
• 作为产物：
  描述：

  6-deoxy-6-<(β-naphthylsulfonyl)oxy>-β-cyclodextrin 、 对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以3.9%的产率得到6A-O-(p-nitrobenzenesulfonyl)-6D-O-(β-naphthalenesulfonyl)-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  A complete set of β -cyclodextrins 6A, 6X-diactivated by two different sulfonyl groups

  摘要：

  Each of 6A-O-(p-nitrobenzenesulfonyl)-6x-O-(beta-naphthalenesulfonyl)-beta-cyclodextrins (X = B-G) was prepared by the reaction of 6-O-(beta-naphthalenesulfonyl)-beta-cyclodextrin with p-nitrobenzenesulfonyl chloride, isolated, and structurally determined through selective chemical conversion.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93590-1

文献信息

• Three‐in‐One: Miniature Models of Natural Acyl‐Transfer Systems Enable Vector‐Selective Reaction on the Primary Side of Cyclodextrins
  作者：Tatsuro Tominaga、Koki Fukuda、Kazutaka Koga、Makoto Fukudome、De‐Qi Yuan

  DOI：10.1002/chem.202103940

  日期：2022.2.7

  Definite role-sharing and exact cooperation of the functional groups and hydrophobic cavity enable the regio-specific sulfonyl transfer reaction.

  官能团和疏水腔的明确角色共享和精确合作使区域特异性磺酰基转移反应成为可能。