Octatert-butyl 3,10,17,24,31,38,45,52-octahydroxy-57,58,59,60,61,62,63,64-octathia-2,9,16,23,30,37,44,51-octazanonacyclo[52.2.1.15,8.112,15.119,22.126,29.133,36.140,43.147,50]tetrahexaconta-1(56),2,5,7,9,12,14,16,19,21,23,26,28,30,33,35,37,40,42,44,47,49,51,54-tetracosaene-7,14,21,28,35,42,49,56-octacarboxylate | 1403829-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: Octatert-butyl 3,10,17,24,31,38,45,52-octahydroxy-57,58,59,60,61,62,63,64-octathia-2,9,16,23,30,37,44,51-octazanonacyclo[52.2.1.15,8.112,15.119,22.126,29.133,36.140,43.147,50]tetrahexaconta-1(56),2,5,7,9,12,14,16,19,21,23,26,28,30,33,35,37,40,42,44,47,49,51,54-tetracosaene-7,14,21,28,35,42,49,56-octacarboxylate
• 英文别名: octatert-butyl 3,10,17,24,31,38,45,52-octahydroxy-57,58,59,60,61,62,63,64-octathia-2,9,16,23,30,37,44,51-octazanonacyclo[52.2.1.15,8.112,15.119,22.126,29.133,36.140,43.147,50]tetrahexaconta-1(56),2,5,7,9,12,14,16,19,21,23,26,28,30,33,35,37,40,42,44,47,49,51,54-tetracosaene-7,14,21,28,35,42,49,56-octacarboxylate
• CAS: 1403829-78-6
• 化学式: C₈₈H₁₀₄N₈O₂₄S₈
• 分子量: 1914.36
• InChiKey: CQRSSPWVGDGCON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  128
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  697
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  40

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[5-[[2-[5-[[2-[5-[[2-[5-Amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]thiophen-2-yl]acetyl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]thiophen-2-yl]acetyl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]thiophen-2-yl]acetyl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]thiophen-2-yl]acetic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到Octatert-butyl 3,10,17,24,31,38,45,52-octahydroxy-57,58,59,60,61,62,63,64-octathia-2,9,16,23,30,37,44,51-octazanonacyclo[52.2.1.15,8.112,15.119,22.126,29.133,36.140,43.147,50]tetrahexaconta-1(56),2,5,7,9,12,14,16,19,21,23,26,28,30,33,35,37,40,42,44,47,49,51,54-tetracosaene-7,14,21,28,35,42,49,56-octacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  带有噻吩骨架的线性和环状酰胺：超声促进的合成和晶体结构

  摘要：

  线性和环状噻吩低酰胺的完整合成研究已经进行。超声技术的结合以减少较长的寡酰胺链的分子内反向折叠，从而增强了羧酸的可及性，而T3P作为偶联剂可缩短线性和环状寡酰胺的反应时间并提高收率。通过控制稀释度，可以选择性地制备具有不同尺寸的大环酰胺。还分析了环噻吩低酰胺的不同晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jo3017605

文献信息

• Linear and Cyclic Amides with a Thiophene Backbone: Ultrasound-Promoted Synthesis and Crystal Structures
  作者：Thien H. Ngo、Hülya Berndt、Dieter Lentz、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1021/jo3017605

  日期：2012.11.2

  full synthetic study of linear and cyclic thiophene oligoamides has been carried out. The combination of an ultrasonic technique to diminish the intramolecular backfolding of longer oligoamide chains, therefore enhancing the accessibility of the carboxylic acid, and T3P as coupling reagent led to shorter reaction time and higher yields for both linear and cyclic oligoamides. By controlling the degree

  线性和环状噻吩低酰胺的完整合成研究已经进行。超声技术的结合以减少较长的寡酰胺链的分子内反向折叠，从而增强了羧酸的可及性，而T3P作为偶联剂可缩短线性和环状寡酰胺的反应时间并提高收率。通过控制稀释度，可以选择性地制备具有不同尺寸的大环酰胺。还分析了环噻吩低酰胺的不同晶体结构。