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methyl 2-acetamido-6-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-3-O-<3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside | 116981-23-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-acetamido-6-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-3-O-<3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside
英文别名
N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-methoxy-5-[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
methyl 2-acetamido-6-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-3-O-<3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
116981-23-8
化学式
C97H107NO19
mdl
——
分子量
1590.91
InChiKey
OIMCPYJSUQMRCD-SMSUHZFSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.4
  • 重原子数:
    117
  • 可旋转键数:
    40
  • 环数:
    14.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    195
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    19

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-acetamido-6-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-3-O-<3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside 生成 N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-5-[(2S,3S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    SPOHR, ULRIKE;LEMIEUX, RAYMOND U., CARBOHYDR. RES., 174,(1988) 211-237
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-acetamido-6-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosideperbenzyl fucosyl bromide四乙基溴化铵 4 A molecular sieve 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以75%的产率得到methyl 2-acetamido-6-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-3-O-<3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    修饰的Lewis b和Y人类血型决定簇用作合成松果凝集素IV结合位点的探针的合成,构象和免疫化学研究
    摘要:
    Lewis b [alpha-L-Fuc-(1 ---- 2)-beta-D-Gal-(1 ---- 3)[alpha-L-Fuc-(1-- --4)]-beta-D-GlcNAc-]和Y [alpha-L-Fuc-(1 ---- 2)-beta-D-Gal-(1 ---- 4)[alpha-L-报道了Fuc-(1 ---- 3)]-β-D-GlcNAc-]人血型决定簇及其6a-脱氧和N-脱乙酰基衍生物。在路易斯b结构(Leb-OMe)的情况下,还制备了6a-O-甲磺酰基和6a-脱氧-6a-碘衍生物。通过HSEA计算预测的构象偏好与基于1H-和13C-nmr光谱的期望值高度吻合。基于抑制作用和热力学研究的免疫化学数据要求,Griffonia simplicifolia的凝集素IV结合Leb-OMe和Y-OMe不涉及OMe,NHAc或6a-OH组的识别,因此,发生在蛋白质表面的裂缝处。凝集素
    DOI:
    10.1016/0008-6215(88)85093-6
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