| 1261147-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1261147-26-5
• 化学式: C₃₂H₄₀N₃O₉*C₇₄H₇₈N₃O₂*F₆P*I
• 分子量: 1924.01
• InChiKey: MSCGUTDQHKJIFB-UHFFFAOYSA-O

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以51 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  能够识别水性介质中氯化物的轮烷

  摘要：

  开发了一种新型的通用氯阴离子模板合成途径，用于制备一系列八个新的[2]轮烷主体分子，包括第一个磺酰胺互锁系统。1个1 H NMR光谱滴定研究表明轮烷具有选择性识别竞争性水性溶剂介质中氯离子的能力。互锁主体的卤化物结合亲和力可以通过吸电子取代基的附着以及其正电荷的增加而进一步提高和调节。专用轮烷在35％的水中选择性地结合氯离子，其中没有观察到氧代阴离子结合的迹象。核磁共振波谱，X射线结构分析和分子动力学计算模拟可用来解释轮烷的生成量，阴离子结合强度和选择性趋势。

  DOI：

  10.1002/chem.201002076
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  能够识别水性介质中氯化物的轮烷

  摘要：

  开发了一种新型的通用氯阴离子模板合成途径，用于制备一系列八个新的[2]轮烷主体分子，包括第一个磺酰胺互锁系统。1个1 H NMR光谱滴定研究表明轮烷具有选择性识别竞争性水性溶剂介质中氯离子的能力。互锁主体的卤化物结合亲和力可以通过吸电子取代基的附着以及其正电荷的增加而进一步提高和调节。专用轮烷在35％的水中选择性地结合氯离子，其中没有观察到氧代阴离子结合的迹象。核磁共振波谱，X射线结构分析和分子动力学计算模拟可用来解释轮烷的生成量，阴离子结合强度和选择性趋势。

  DOI：

  10.1002/chem.201002076