Pentasodium 25,26,27,28-tetrahydrocalix[4]arene-5,11,17,23-tetrasulfonate | 110242-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Pentasodium 25,26,27,28-tetrahydrocalix[4]arene-5,11,17,23-tetrasulfonate
• 英文别名: pentasodium p-sulfonatocalix[4]arene salt；Na5(calix(4)arene sulfonate)；Na5[p-sulfonato-calix[4]arene]；Calix[4]arensulfonat (Na-Salz)
• CAS: 110242-20-1；114245-69-1；116888-13-2
• 化学式: C₂₈H₁₉O₁₆S₄*5Na
• 分子量: 854.662
• InChiKey: GZPNIEYNWYONCE-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  312.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Pentasodium 25,26,27,28-tetrahydrocalix[4]arene-5,11,17,23-tetrasulfonate 以 水 为溶剂， 生成 {(H2O)5Ni(NC5H5)}2(Na)(calix(4)arene sulfonate)*3.5H2O
  参考文献：
  名称：

  Second-sphere coordination of transition-metal complexes by calix[4]arenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00007a064
• 作为产物：
  描述：

  4-磺酰杯[4]芳烃 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Pentasodium 25,26,27,28-tetrahydrocalix[4]arene-5,11,17,23-tetrasulfonate
  参考文献：
  名称：

  Novel catanionic vesicles from calixarene and single-chain surfactant

  摘要：

  对磺酰羰基[4]炔和十四烷基三甲基溴化铵的混合体系在水分散液超声处理后形成单酰胺囊泡。此外，这些囊泡在不使用冻干保护剂的情况下，可以通过冻干和再水化的方法进行储存，而不会改变其大小或形状。

  DOI：

  10.1039/c0cc01806f

文献信息

• Guests inducing p-sulfonatocalix[4]arenes into nanocapsule and layer structure
  作者：Guoli Zheng、Weiqiang Fan、Shuyan Song、Huadong Guo、HongJie Zhang

  DOI：10.1016/j.jssc.2010.04.025

  日期：2010.6

  capsules based on the tpto, lanthanide and p-sulfonatocalix[4]arene, a layer structure derived from p-sulfonatocalix[4]arene with an unusual [Cu(tpto)2]2+ incorporation into the cavity of the calixarene and an outside [Cu(tpto)2]2+ balancing the charge, has been obtained. Fluorescence spectra show clearly that compound 1 possesses the luminescence characteristics of Tb3+ and the ligand bpdo can sensitize Tb3+

  钠的反应p -sulfonatocalix [4]芳烃和TbCl 3中的2,2'-联吡啶的存在下Ñ，Ñ '二氧化物（bpdo）给出2：1超分子纳米胶囊[[TB（bpdo）2 ·4H 2 O] 3+ ⋂ p -sulfonatocalix [4] arene 4- } 2 ]，它通过电荷辅助π堆积相互作用与[Tb（bpdo）4 ] 3+进一步相互作用，形成通道结构1。在进一步的研究中，我们尝试使用三联吡啶-1,1'，1'-三氧化物（TPTo）代替bpdo。虽然我们未能基于所述TPTO，镧系元素和以分离超分子胶囊p -sulfonatocalix [4]芳烃，衍生自所述层结构p -sulfonatocalix [4]芳烃与一个不寻常物[Cu（TPTO）2 ] 2+掺入已经获得了杯芳烃的空腔和平衡电荷的外部[Cu（TPTo）2 ] 2+。荧光光谱清楚地表明化合物1具有Tb 3+的发光特性，并且配体bpdo可以敏化Tb
• Complexation study and spectrofluorometric determination of the binding constant for diquat and p-sulfonatocalix[4]arene
  作者：Sinéad M. Mc Dermott、Denise A. Rooney、Carmel B. Breslin

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.064

  日期：2012.5

  diquat (DQ) and p-sulfonatocalix[4]arene (C4S) were studied in an aqueous solution as a function of the ionic strength. Evidence for the formation of a complex between DQ and C4S was obtained using fluorescence measurements, while the stoichiometry of the complex was confirmed as 1:1 for DQ/C4S using UV–vis spectroscopy. The ionic strength had no influence on the stoichiometry of the complex, but exerted

  在水溶液中研究了敌草快（DQ）和对-磺基萘杯[4]芳烃（C4S）之间的相互作用，该相互作用是离子强度的函数。DQ和 之间形成复合物的证据是通过荧光测量获得的，而DQ / 的复合物的化学计量比是通过UV-vis光谱法确认为1：1。离子强度对配合物的化学计量没有影响，但是对络合常数K c产生显着影响，其随离子强度的增加而降低。热力学络合常数K c ′计算为5.25±1.11×10 7。使用扩展的德拜-休克尔定律。在不存在 的情况下，电极表面DQ还原的异质电子转移速率常数评估为0.150±0.010 cm s -1和在将 以1的比例添加到溶液中时评估为0.065±0.010 cm s -1：1的比例。
• A C-shaped <i>p</i>-sulfonatocalix[4]arene-based supermolecule exhibiting mutual-inclusion and bilayer insertion of dipicolinate
  作者：Ahmad Husain、Clive L. Oliver

  DOI：10.1039/c3ce42358a

  日期：——

  A p-sulfonatocalix[4]arene-based, C-shaped supermolecule, [Ce₃(PDA)₄(C4AS)₂·13H₂O](NO₃)·25H₂O 1 was prepared and characterized by single crystal X-ray structural analysis, thermal methods (TG, DSC and hot-stage microscopy) and Hirshfeld analysis.

  通过单晶 X 射线结构分析、热学方法（TG、DSC 和热阶段显微镜）以及 Hirshfeld 分析，制备了一种基于对磺酰基羰基[4]炔的 C 型超分子 [Ce3(PDA)4(C4AS)2-13H2O](NO3)-25H2O 1。
• The “True” Affinities of Metal Cations to<i>p</i>-Sulfonatocalix[4]arene: A Thermodynamic Study at Neutral pH Reveals a Pitfall Due to Salt Effects in Microcalorimetry
  作者：Vitor Francisco、Angel Piñeiro、Werner M. Nau、Luis García-Río

  DOI：10.1002/chem.201302365

  日期：2013.12.23

  A microcalorimetric study on the inclusion of monovalent and divalent metal cations by p‐sulfonatocalix[4]arene was performed. The thermodynamic parameters for the complexation of alkali metal cations and Ag+ were obtained for the first time at neutral pH. The Na+ cation is routinely present as counterion of the calixarene in neutral aqueous solution, and this must be taken into account in the determination

  进行了对热量-对苯二酚杯[4]芳烃包含一价和二价金属阳离子的微量热法研究。首次在中性pH下获得了用于碱金属阳离子和Ag +络合的热力学参数。Na +阳离子通常在中性水溶液中作为杯芳烃的抗衡离子存在，在确定Na +和其他阳离子络合的热力学参数时，必须考虑顺序或竞争性结合方案，这必须予以考虑。该Δ ħ °和Δ小号°值表明包合过程是由熵驱动的，尽管温度对络合反应的影响表明焓项也是重要的贡献者。结果还表明，焓/熵补偿使一种贡献中的收益与另一种贡献中的相应损失保持平衡。所获得的热力学数据与先前的微量量热研究的结果相反，后者的结合常数显示的键合常数要小几个数量级，并且络合物的作用是部分地由焓驱动的，但却忽略了碱金属抗衡离子的影响。
• Synthesis and anti-HIV evaluation of water-soluble calixarene-based bithiazolyl podands
  作者：Maxime Mourer、Nicolas Psychogios、Géraldine Laumond、Anne-Marie Aubertin、Jean-Bernard Regnouf-de-Vains

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.11.016

  日期：2010.1

  Nine anionic water-soluble calix[4] arene species, incorporating sulfonate, carboxylate or phosphonate groups, six of them incorporating two 2,2'-bithiazole subunits in alternate position at the lower rim, have been synthesised and evaluated as anti-HIV agents on various HIV strains and cells of the lymphocytic lineage (HIV-1 III B/MT4, HIV-1 LAI/CEM-SS, HIV-1 Bal/PBMC), using AZT as reference compound. A toxicity was detected for a minority of compounds on PBMC whereas for the others no cellular toxicity was measured at concentrations up to 100 mu M. Most of the compounds have an antiviral activity in a 10-50 mu M range, and one of them, sulfonylated, displays its activity, whatever the tropism of the virus, at a micromolar concentration. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.