| 461643-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 461643-63-0
• 化学式: C₈₆H₈₀N₈O₂Zn
• 分子量: 1323.02
• InChiKey: WQQBIVZYHZNIKG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 zinc diacetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢卟啉（氯、氧氯化物）与卟啉阵列中激发态能量转移的比较：速率、机制和设计标准

  摘要：

  用相同或不同金属化状态的组分制备了一组二氢卟酚-二氢卟酚和氧代二氢卟酚-氧代二氢卟吩二元组。在每种情况下，4,4'-二苯乙炔接头跨越每个大环的相应 10 位。已经使用静态和时间分辨吸收和发射光谱、共振拉曼光谱和电化学技术研究了二元组。从锌二氢卟酚到游离碱 (Fb) 二氢卟酚的激发态能量转移以 (110 ps)(-1) 的速率常数和 93% 的效率发生；发现相应的氧代绿素二元组的 (140 ps)(-1) 和 83% 的相似值。两个二元组中的能量转移比以前发现的类似卟啉二元组更慢且效率更低，后者显示出 (24 ps)(-1) 的速率和 99% 的产率。与 ZnFb 卟啉二元组相比，ZnFb 二氢卟酚和氧代二氢卟酚二元组中较慢的速率和降低的效率归因于显着较弱的接头介导的通过键 (TB) 电子交换耦合（如共振拉曼数据所示）。尽管相对于 ZnFb 卟啉二元组（如 Förster 计算所示），ZnFb-二氢卟酚和

  DOI：

  10.1021/ja035987u
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,5-di-tert-butylphenyl)-17,18-dihydro-10-(4-iodophenyl)-18,18-dimethyl-17-oxoporphyrin 、 zinc(II)-5-(3,5-di-tert-butylphenyl)-10-(4-ethynylphenyl)-17,18-dihydro-18,18-dimethyl-17-oxoporphyrin 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢卟啉（氯、氧氯化物）与卟啉阵列中激发态能量转移的比较：速率、机制和设计标准

  摘要：

  用相同或不同金属化状态的组分制备了一组二氢卟酚-二氢卟酚和氧代二氢卟酚-氧代二氢卟吩二元组。在每种情况下，4,4'-二苯乙炔接头跨越每个大环的相应 10 位。已经使用静态和时间分辨吸收和发射光谱、共振拉曼光谱和电化学技术研究了二元组。从锌二氢卟酚到游离碱 (Fb) 二氢卟酚的激发态能量转移以 (110 ps)(-1) 的速率常数和 93% 的效率发生；发现相应的氧代绿素二元组的 (140 ps)(-1) 和 83% 的相似值。两个二元组中的能量转移比以前发现的类似卟啉二元组更慢且效率更低，后者显示出 (24 ps)(-1) 的速率和 99% 的产率。与 ZnFb 卟啉二元组相比，ZnFb 二氢卟酚和氧代二氢卟酚二元组中较慢的速率和降低的效率归因于显着较弱的接头介导的通过键 (TB) 电子交换耦合（如共振拉曼数据所示）。尽管相对于 ZnFb 卟啉二元组（如 Förster 计算所示），ZnFb-二氢卟酚和

  DOI：

  10.1021/ja035987u

文献信息

• Regioisomerically pure oxochlorins and methods of synthesis
  申请人：North Carolina State University

  公开号：US06765092B2

  公开（公告）日：2004-07-20

  A method of making an oxochlorin comprises the steps of oxidizing a chlorin to produce a mixture of hydroxychlorin and oxochlorin, and then oxidizing the hydroxychlorin in said mixture, preferably with DDQ, to produce a mixture consisting essentially of oxochlorin. The step of oxidizing a chlorin is carried out by exposing the chlorin to alumina, typically in the presence of an oxidizing agent such as air or alumina. The oxidizing steps may be carried out in an organic solvent such as toluene. The chlorin is preferably a C-methylated chlorin, and is preferably metalated.

  制备氧代叶菌素的方法包括以下步骤：将叶菌素氧化以产生羟基叶菌素和氧代叶菌素的混合物，然后将所述混合物中的羟基叶菌素氧化，优选地使用DDQ，以产生基本上由氧代叶菌素组成的混合物。氧化叶菌素的步骤是通过将叶菌素暴露于氧化剂（例如空气或氧化铝）的存在下的氧化铝中进行的。氧化步骤可以在有机溶剂（例如甲苯）中进行。叶菌素最好是C-甲基化的叶菌素，并且最好是金属化的。