(E,E,E,E)-1,6,11,16-tetrakis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,6,11,16-tetraazacycloicosa-3,8,13,18-tetraene | 219839-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E,E,E)-1,6,11,16-tetrakis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,6,11,16-tetraazacycloicosa-3,8,13,18-tetraene
• 英文别名: (3E,8E,13E,18E)-1,6,11,16-tetrakis[[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyl]-1,6,11,16-tetrazacycloicosa-3,8,13,18-tetraene
• CAS: 219839-30-2
• 化学式: C₇₆H₁₁₆N₄O₈S₄
• 分子量: 1342.04
• InChiKey: IJHWIGBMWQWHDG-UIDVGTBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.7
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E,E,E)-1,6,11,16-tetrakis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,6,11,16-tetraazacycloicosa-3,8,13,18-tetraene 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1,6,11,16-Tetrakis-(2,4,6-triisopropyl-benzenesulfonyl)-1,6,11,16-tetraaza-cycloicosane
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的高酸性和非亲核性芳烃磺酰胺，磺酰胺和氰胺的烯丙基化。二。中大杂环的形成

  摘要：

  芳烃磺酰胺10，氰胺29和磺酰胺32在Pd（0）催化下与烯丙基双碳酸酯8（Z和E ）和9反应生成中型和大型不饱和杂环，而不是三元和/或五元环化合物。还从芳烃磺酰胺和8中分离出稳定的15元含钯环，其中三个反烯烃系统与该金属配位。NMR和MALDI-TOF MS实验用于阐明结构。已经发现产生饱和大环的合适的氢化条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00931-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N,N'-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-2-butene-1,4-diamine 、 (E,E,E)-1,14-dibromo-N,N'-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-5,10-diazatetradeca-2,7,12-triene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以50%的产率得到(E,E,E,E)-1,6,11,16-tetrakis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,6,11,16-tetraazacycloicosa-3,8,13,18-tetraene
  参考文献：
  名称：

  含氮20元四烯烃大环的制备：（E，E，E，E）-1,6,11,16-四（芳基磺酰基）-1,6,11,16-四氮杂环-3,8,13， 18-四烯

  摘要：

  芳烃磺酰胺和反式-1,4-二溴丁-2-烯是逐步制备标题的20元大环化合物的最终前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02001-9

文献信息

• Chiral and Stable Palladium(0) Complexes of Polyunsaturated Aza-macrocyclic Ligands:  Synthesis and Structural Analysis
  作者：Anna Pla-Quintana、Anna Torrent、Anna Dachs、Anna Roglans、Roser Pleixats、Marcial Moreno-Mañas、Teodor Parella、Jordi Benet-Buchholz

  DOI：10.1021/om060667f

  日期：2006.11.1

  type of chiral and stable palladium(0) complexes of polyunsaturated aza-macrocyclic ligands were prepared and fully characterized by means of NMR spectroscopy and X-ray diffraction. Fifteen-membered alkene−alkyne type ligands as well as 20- and 25-membered polyolefinic ligands showed a preference for tricoordination with the metal. The stereochemical complexity of these complexes is related to the different

  制备了一种新型的多不饱和氮杂-大环配体的手性和稳定的钯（0）配合物，并通过NMR光谱和X射线衍射对其进行了充分表征。15元烯烃-炔型配体以及20元和25元聚烯烃配体显示出与金属三配位的偏好。这些配合物的立体化学复杂性与不同的异构体有关，这些异构体可以通过将金属络合到所涉及的每个烯烃的两个面中的一个上而形成。当钯碳与金属配位时，钯-烯烃相互作用的钯环丙烷配方可以清楚地显示出烯烃碳原子的立体性。六元螯合环促进了大环配体的预取向和用于形成复合物的烯键的预定位，从而说明了结构的稳定性。已发现在形成的立体异构体中，Palladacyclohexanic环的构象是至关重要的。配合物的这些结构特征已在溶液中通过NMR光谱进行了研究，并在固态下通过X射线衍射分析进行了研究。