1-oxido-3-N,5-N-bis[3-[4-[[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]propyl]pyridin-1-ium-3,5-dicarboximidic acid | 1476768-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-oxido-3-N,5-N-bis[3-[4-[[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]propyl]pyridin-1-ium-3,5-dicarboximidic acid
• CAS: 1476768-18-9
• 化学式: C₉₃H₁₀₉N₉O₅
• 分子量: 1432.95
• InChiKey: NYJCNXFJDZOZTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.8
• 重原子数：
  107
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基异酞酰氯 、 1-oxido-3-N,5-N-bis[3-[4-[[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]propyl]pyridin-1-ium-3,5-dicarboximidic acid 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  中性氧化还原活性氢键和卤素键[2]轮烷，用于氯化物的电化学传感†

  摘要：

  氧化还原活性的二茂铁官能化的中性[2]轮烷的第一个实例已通过氯离子阴离子模板法合成。1 H NMR光谱滴定表明，在竞争激烈的水性介质中，这些[2]轮烷主系统选择性识别氯离子，而不是其他卤化物和氧阴离子。通过用碘代三唑卤素键-给体基团代替轮烷轴组分的氢键合原三唑单元，可以调节[2]轮烷的氯化物选择性。电化学伏安法实验表明，轮状烷可以通过添加阴离子后各自轮状烷的二茂铁-二茂铁还原氧化偶对的阴极扰动来感应氯化物。

  DOI：

  10.1039/c4dt02591a
• 作为产物：
  描述：

  1-(prop-2-ynyloxy)-4-(tris(4-tert-butylphenyl)methyl)benzene 、 3-N,5-N-bis(3-azidopropyl)-1-oxidopyridin-1-ium-3,5-dicarboxamide 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到1-oxido-3-N,5-N-bis[3-[4-[[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]propyl]pyridin-1-ium-3,5-dicarboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  中性氧化还原活性氢键和卤素键[2]轮烷，用于氯化物的电化学传感†

  摘要：

  氧化还原活性的二茂铁官能化的中性[2]轮烷的第一个实例已通过氯离子阴离子模板法合成。1 H NMR光谱滴定表明，在竞争激烈的水性介质中，这些[2]轮烷主系统选择性识别氯离子，而不是其他卤化物和氧阴离子。通过用碘代三唑卤素键-给体基团代替轮烷轴组分的氢键合原三唑单元，可以调节[2]轮烷的氯化物选择性。电化学伏安法实验表明，轮状烷可以通过添加阴离子后各自轮状烷的二茂铁-二茂铁还原氧化偶对的阴极扰动来感应氯化物。

  DOI：

  10.1039/c4dt02591a

文献信息

• Lanthanide cation-templated synthesis of rotaxanes
  作者：Fabiola Zapata、Octavia A. Blackburn、Matthew J. Langton、Stephen Faulkner、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c3cc45404e

  日期：——

  The first lanthanide cation-templated synthesis of an interlocked structure is demonstrated through an interpenetrated assembly between a pyridine N-oxide threading component coordinating to a lanthanide cation complexed within a macrocycle. Stoppering of the pseudo-rotaxane assembly allows for preparation of the [2]rotaxane.

  通过吡啶N-氧化物穿线组分与大环内络合的镧系元素阳离子配位之间的互穿组装，证明了互锁结构的第一镧系元素阳离子模板合成。假轮烷组件的塞子允许制备[2]轮烷。