5,10,15-tris[(4-diphenylamino)phenyl]-20-(trimethylsilylethynyl)-porphyrinatozinc(II) | 1448062-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,10,15-tris[(4-diphenylamino)phenyl]-20-(trimethylsilylethynyl)-porphyrinatozinc(II)
• 英文别名: [10,15,20-tri-(N,N-diphenylaniline)-5-ethynyltrimethylsilane]porphyrinate zinc(II)；[10,15,20-tri-(N,N-diphenylaniline)-5-ethynyltrimethylsilane]porphinato zinc(II)
• CAS: 1448062-48-3
• 化学式: C₇₉H₅₉N₇SiZn
• 分子量: 1199.86
• InChiKey: WQQBDXMXJINAGS-RNPGSKEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15-tris[(4-diphenylamino)phenyl]-20-(trimethylsilylethynyl)-porphyrinatozinc(II) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  调整卟啉染料的电子特性：介观取代对其光学和电化学行为的影响

  摘要：

  两个系列的不对称功能化、含羧乙炔基苯基的卟啉，在四个中间位置中的三个位置带有 2,4,6-三异丙基苯基或三苯基氨基取代基，已通过 Sonogashira 耦合从相应的乙炔基或碘功能化卟啉前体制备。已经进行了紫外/可见光和电化学测量来确定这些新化合物的电子特征，从而确定它们作为染料敏化太阳能电池染料的潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300124
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-tris[(4-diphenylamino)phenyl]-20-(trimethylsilylyethynyl)porphyrin 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到5,10,15-tris[(4-diphenylamino)phenyl]-20-(trimethylsilylethynyl)-porphyrinatozinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Effect of porphyrin loading on performance of dye sensitized solar cells based on iodide/tri-iodide and cobalt electrolytes

  摘要：

  合成了两种带有三苯胺供体基团的锌卟啉敏化剂 1a 和 1b，并测量了它们在采用碘化物/三碘化物和三（1,10-菲罗啉）钴电解质的纳米二氧化钛染料敏化太阳能电池中的效率。研究发现，二氧化钛光阳极的最佳敏化时间取决于所采用的电解质：基于碘化物/三碘化物的装置在较短的敏化时间（1.5 小时）内显示出较高的效率，而基于三（1,10-菲罗啉）钴的装置在较长的敏化时间（6 小时）内显示出较高的效率。根据紫外可见吸收光谱估计，与 1.5 小时的薄膜相比，6 小时敏化的 TiO2 薄膜上负载的染料量大约是后者的两倍。使用瞬态光电压、瞬态吸收和荧光寿命测量法对界面过程进行了探测。结果表明，在两种电解质存在的情况下，敏化时间不会影响染料再生或界面重组过程。然而，敏化时间对器件光电流有相当大的影响，而且这种影响在所研究的两种电解质中是不同的。这项研究表明，器件的制备必须根据所使用的电解质红/氧化物对偶进行精心定制。

  DOI：

  10.1039/c3ta12955a

文献信息

• Formation and Photoinduced Electron Transfer in Porphyrin‐ and Phthalocyanine‐Bearing N‐Doped Graphene Hybrids Synthesized by Click Chemistry
  作者：Luis M. Arellano、Habtom B. Gobeze、Youngwoo Jang、Myriam Barrejón、Concepción Parejo、Julio C. Álvarez、María J. Gómez‐Escalonilla、Ángela Sastre‐Santos、Francis D'Souza、Fernando Langa

  DOI：10.1002/chem.202200254

  日期：2022.4.19

  applications and provides better access for chemical functionalization at the heteroatom sites. Covalent grafting of photosensitizers onto such doped graphenes makes them extremely useful for light-induced applications. Herein, we report the covalent functionalization of N-doped graphene (NG) with two well-known electron donor photosensitizers, namely, zinc porphyrin (ZnP) and zinc phthalocyanine (ZnPc), using

  通过取代一些骨架碳原子而掺杂氮、硼和磷等杂原子的石墨烯正在成为一类重要的二维材料，因为它为光电应用提供了急需的带隙，并为化学功能化提供了更好的途径。杂原子位点。将光敏剂共价接枝到这种掺杂石墨烯上使得它们对于光诱导应用非常有用。在此，我们使用简单的点击化学方法报道了氮掺杂石墨烯（NG）与两种著名的电子供体光敏剂（即锌卟啉（ZnP）和锌酞菁（ZnPc））的共价功能化。通过使用一系列光谱、热重和成像技术，证实了 NG-ZnP 和 NG-ZnPc 杂化物中 ZnP 和 ZnPc 在 NG N 位点上的共价连接。使用光谱和电化学技术监测 NG-ZnP 和 NG-ZnPc 中的基态和激发态相互作用。在这些杂化物中观察到光敏剂荧光的有效猝灭，并且 ZnP 和 ZnPc 相对容易的氧化支持激发态电荷分离事件。通过使用超快泵浦探针技术证实了 NG-ZnP 和 NG-ZnPc 杂化物中的光致电荷分离。测得的速率常数约为
• Charge recombination losses in thiophene-substituted porphyrin dye-sensitized solar cells
  作者：Susana Arrechea、John N. Clifford、Laia Pellejà、Ana Aljarilla、Pilar de la Cruz、Emilio Palomares、Fernando Langa

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.11.002

  日期：2016.3

  Two new porphyrins that incorporate thiophene substituents as spacers between the conjugated porphyrin core and the anchoring cyanoacrylate group have been synthesised. The two dyes differ in the number of thiophene bridges; porphyrin la has only one thiophene group and porphyrin lb has two thiophene rings connected by a double bond. The measured light-to-energy conversion efficiencies in la and lb were assessed using two different electrolytes, LP1 and LP2, which differ in the presence of tertbutyl pyridine in LP1. An efficiency of 6% under standard measurement conditions has been achieved for la + LP1. However, for porphyrin lb the use of electrolyte LP1 led to lower efficiencies and a value of approximately 4% was obtained. The differences between the two types of solar cells and the electrolytes have been studied in-depth using photo-induced time-resolved techniques such as CE (Charge Extraction) and TPV (Transient PhotoVoltage). (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.