[((η6-4'-phenylbutanol)RuCl(μ-Cl))2] | 1256928-02-5

• 英文名称: [((η6-4'-phenylbutanol)RuCl(μ-Cl))2]
• 英文别名: [(η⁶-C₆H₅-(CH₂)₄OH)RuCl₂]₂；[(η⁶-bz-BA)RuCl₂]₂
• CAS: 1256928-02-5
• 化学式: C₂₀H₂₈Cl₄O₂Ru₂
• 分子量: 644.393
• InChiKey: JQIUIBZMTJZEMP-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((η6-4'-phenylbutanol)RuCl(μ-Cl))2] 、 以 甲醇 为溶剂， 以66.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在两性离子半夹心铱 (III)、铑 (III) 和钌 (II) 配合物中增加膦连接的抗癌活性

  摘要：

  中性或阳离子铂族金属基抗癌配合物的合成和生物学评价已被大量研究，而相应的两性离子配合物的报道很少。在此，介绍了两性离子半夹心膦-亚胺铱 (III)、铑 (III) 和钌 (II) 配合物的合成、表征和生物活性。磺化膦亚胺配体和一组两性离子半夹心P , N-螯合有机金属配合物通过核磁共振 (NMR)、质谱（电喷雾电离、ESI）、元素分析和 X 射线晶体学进行了全面表征。还确定了这些配合物的溶液稳定性及其光谱特性。值得注意的是，与相应的两性离子吡啶基亚胺N、N-螯合铱 (III) 和钌 (II) 配合物相比，几乎所有这些配合物都显示出对模型 HeLa 和 A549 癌细胞的抗癌活性增强，后者在我们的研究中表现出无活性或低活性之前的工作。这些两性离子P、N的亲脂性和细胞内摄取水平的增加-螯合复合物似乎与其优异的细胞毒性有关。此外，这些复合物显示出与牛血清白蛋白 (BSA) 的生物分子相互作用。流

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03279
• 作为产物：
  描述：

  4′-(2,5-dihydrophenyl)butanol 、 rhodium(III) chloride hydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成 [((η6-4'-phenylbutanol)RuCl(μ-Cl))2]
  参考文献：
  名称：

  半三明治铱和钌配合物：细胞和抗癌研究的有效追踪

  摘要：

  半三明治金属基抗癌复合物具有不确定的靶标和作用机理。在这里，我们报告共聚焦显微镜检测到的细胞中半三明治铱和钌配合物的图像观察。共聚焦显微镜图像显示，环戊二烯铱复合物1主要聚集在A549肺癌细胞的细胞核中，而芳烃钌复合物3位于线粒体和溶酶体中，主要在线粒体中，尽管这两种复合物主要通过能量依赖性活性物质进入A549细胞。运输。共聚焦显微镜还检测到由Ir配合物1引起的核形态变化。Ir复合物1比顺铂对A549和HeLa细胞更有效。DNA结合研究涉及与核碱基9-乙基鸟嘌呤，9-甲基腺嘌呤，ctDNA和质粒DNA的相互作用。还进行了牛血清白蛋白结合的测定。还进行了配合物1和3的水解，稳定性，核碱基结合以及催化性NAD + / NADH氢化物转移测试。两种复合物均能激活线粒体膜电位的去极化和细胞内ROS的过度产生，并诱导细胞凋亡。配合物3使细胞周期停滞在G 0 / G 1处通过灭活CDK 4 /细胞周期

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02161

文献信息

• Highly potent half-sandwich iridium and ruthenium complexes as lysosome-targeted imaging and anticancer agents
  作者：JuanJuan Li、Zhenzhen Tian、Zhishan Xu、Shumiao Zhang、Yaqian Feng、Lingdong Zhang、Zhe Liu

  DOI：10.1039/c8dt02963f

  日期：——

  A new class of half-sandwich Ir and Ru compounds containing P^P-chelating ligands can be developed as potential multifunctional theranostic platforms that combine bioimaging and anticancer capabilities.

  含有 P^P 螯合配体的新型半三明治 Ir 和 Ru 化合物可被开发为兼具生物成像和抗癌功能的潜在多功能治疗平台。
• Half-Sandwich Iridium(III) and Ruthenium(II) Complexes Containing P^P-Chelating Ligands: A New Class of Potent Anticancer Agents with Unusual Redox Features
  作者：JuanJuan Li、Meng Tian、Zhenzhen Tian、Shumiao Zhang、Chao Yan、Changfang Shao、Zhe Liu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01959

  日期：2018.2.19

  of complexes interact with ctDNA, DNA appears not to be the major target. Compared to iridium complex [(η5-Cp*)Ir(P^P)Cl]PF6 (1), ruthenium complex (5) showed stronger ability to interfere with coenzyme NAD+/NADH couple through transfer hydrogenation reactions and to induce ROS in cells, which is consistent with their anticancer activities. The redox properties of the complexes 1, 5, and ligand BINAP

  一系列含有[[Cp x / arene）M（P ^ P）Cl] PF 6类型的P ^ P螯合配体的半三明治Ir III五甲基环戊二烯基和Ru II芳烃配合物，其中M = Ir，Cp x为五甲基环戊二烯基（Cp *）或1-联苯基-2,3,4,5-四甲基环戊二烯基（Cp xbiPh）; M = Ru，芳烃是3-苯基丙-1-醇（bz-PA），4-苯基丁-1-醇（bz-BA）或对伞花烃（p-cym），且P ^ P为2,20-双（二苯基膦基）-1,10-联萘基（BINAP），已被合成并充分表征，其中三个通过X射线晶体学分析，并探讨了其作为抗癌药的潜力。所有五个复合物均显示出对HeLa和A549癌细胞有效的抗癌活性。在铱配合物的Cp *环上引入联苯取代基不会影响抗增殖能力。钌络合物[（η 6 - p -cym）的Ru（P ^ P）CL] PF 6（5）显示出最高的效力，分别比临床使用的顺铂对A549和HeLa细胞的活性高15倍和7
• Lysosome-Targeted Chemotherapeutics: Half-Sandwich Ruthenium(II) Complexes That Are Selectively Toxic to Cancer Cells
  作者：Zhenzhen Tian、Juanjuan Li、Shumiao Zhang、Zhishan Xu、Yuliang Yang、Deliang Kong、Hairong Zhang、Xingxing Ge、Junming Zhang、Zhe Liu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01944

  日期：2018.9.4

  Poor selectivity between cancer cells and normal cells is one of the major limitations of cancer chemotherapy. Lysosome-targeted ruthenium-based complexes target tumor cells selectively, only displaying rather weak cytotoxicity or inactivity toward normal cells. Confocal microscopy was employed for the first time to determine the cellular localization of the half-sandwich Ru complex.

  癌细胞与正常细胞之间的选择性差是癌症化学疗法的主要限制之一。溶酶体靶向的钌基复合物选择性地靶向肿瘤细胞，仅表现出对正常细胞相当弱的细胞毒性或无活性。首次使用共聚焦显微镜来确定半三明治Ru复合物的细胞定位。
• 膦亚胺两性离子型配合物及其配体、制备方法和应用
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN113651856B

  公开（公告）日：2023-08-25

  本发明公开了膦亚胺两性离子型配合物及其配体、制备方法和应用。所述配合物及配体的结构式如式（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）所示。本发明通过引入新型含膦配体，设计合成了一系列膦亚胺两性离子型铱、铑和钌配合物，所述配合物的抗癌活性均显著提高且优于临床用顺铂，从而为进一步开发一系列新的过渡金属抗癌复合物提供一种新策略。
• Synthesis and biological evaluation of zwitterionic half-sandwich Rhodium(III) and Ruthenium(II) organometallic complexes
  作者：Lihua Guo、Xueyan Hu、Yanjing Yang、Wenyu An、Jie Gao、Qin Liu、Zhe Liu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105311

  日期：2021.11

  Herein we present the synthesis and characterization of a panel of structurally related zwitterionic piano-stool rhodium(III) and ruthenium(II) complexes. The identities of these novel complexes have been determined by NMR spectroscopy, mass spectrometry, elemental analysis and single-crystal X-ray crystallography. The stability and fluorescence property of these zwitterionic complexes were also confirmed

  在此，我们展示了一组结构相关的两性离子钢琴凳铑（III）和钌（II）配合物的合成和表征。这些新型配合物的特性已通过核磁共振光谱、质谱、元素分析和单晶 X 射线晶体学确定。这些两性离子复合物的稳定性和荧光特性也得到了证实。两性离子铑 (III) 复合物Rh1 - Rh4对 A549 和 HeLa 人类癌细胞显示出有效的细胞毒活性。相反，两性离子钌(II)配合Ru1 - Ru4对测试细胞系没有表现出明显的细胞毒活性。此外，观察到分别在η 5 -Cp R环和 N, N -螯合配体中引入氟化取代基和苯环可以增强这些两性离子铑 (III) 配合物的细胞毒性的趋势。使用流式细胞术的机制探索表明，这些铑（III）配合物的细胞毒性与细胞周期的扰动和细胞凋亡的诱导有关。此外，使用共聚焦显微镜的显微分析表明，代表性的铑 (III) 配合物Rh4 通过能量依赖途径进入 A549 细胞并主要在溶酶体中积累，从而导致溶酶体完整性的破坏。