| 135462-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 135462-27-0
• 化学式: C₃₆H₃₂N₄*C₃₆H₄₄O₁₀*4F₆P
• 分子量: 1737.27
• InChiKey: HXVJNSQNQAXSRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.38
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  27.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  107.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hexafluorophosphate 、 水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kinetic and Thermodynamic Effects in the Self‐Assembly of [3]Catenanes in the Solution and Solid States

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980310)4:3<460::aid-chem460>3.0.co;2-#

文献信息

• Recognition of Bipyridinium-Based Derivatives by Hydroquinone- and/or Dioxynaphthalene-Based Macrocyclic Polyethers:  From Inclusion Complexes to the Self-Assembly of [2]Catenanes
  作者：Masumi Asakawa、Peter R. Ashton、Sue E. Boyd、Christopher L. Brown、Richard E. Gillard、Oldrich Kocian、Françisco M. Raymo、J. Fraser Stoddart、Malcolm S. Tolley、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/jo961025c

  日期：1997.1.1

  extended to the self-assembly of [2]catenanes incorporating the bipyridinium-based cyclophane, cyclobis(paraquat-p-phenylene), and the macrocyclic polyethers incorporating dioxybenzene and -naphthalene units. The efficiencies of these self-assembly processes were found to depend upon the stereoelectronic features of the pi-electron-rich macrocycles-namely, the nature and the substitution pattern of the

  已经通过简单的两步程序以高收率合成了一系列掺入二氧苯（氢醌）和/或二氧萘单元的富π电子大环聚醚。由于一系列合作的非共价键相互作用，这些大环能够结合基于联吡啶的客体。这些分子识别事件可以扩展到[2]联苯胺的自组装，所述联苯胺结合了基于联吡啶的环烷，环双（百草枯-对亚苯基）和结合了二氧苯和-萘单元的大环聚醚。发现这些自组装过程的效率取决于富含π电子的大环的立体电子特征，即芳族单元的性质和取代方式。其中一些[2]邻苯二酚的X射线晶体学分析清楚地证明了互锁组件的相对几何形状。另外，对于那些在其大环聚醚组分中结合了两个不同芳族单元的不对称[2]邻苯二酚，在固态下仅观察到了预期的两种翻译异构体之一。特别地，在所有检查的结构中，1,4-二氧苯和1,5-二氧萘单元比并列的其他区域异构二氧萘单元优先位于四阳离子环烷组分的腔内。这些[2]儿茶酚在溶液中采用的几何形状的可变温度（1）H NMR光谱研究表明，与固
• Rapid thermally assisted donor–acceptor catenation
  作者：Albert C. Fahrenbach、Karel J. Hartlieb、Chi-Hau Sue、Carson J. Bruns、Gokhan Barin、Subhadeep Basu、Mark A. Olson、Youssry Y. Botros、Abdulaziz Bagabas、Nezar H. Khdary、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1039/c2cc34427k

  日期：——

  Charged donor–acceptor [2]catenanes containing cyclobis(paraquat-p-phenylene) as the ring component can be synthesised in yields of up to 88% in under one hour by heating two precursors in the presence of macrocyclic polyether templates in N,N-dimethylformamide at 80 °C.

  在 80°C 的 N,N-二甲基甲酰胺中，在大环聚醚模板的存在下加热两种前体，可在一小时内合成含有环双（百草枯-对苯烯）环成分的带电供体-受体 [2]catenanes ，产率高达 88%。
• The self-assembly of a highly ordered [2]catenane
  作者：Peter R. Ashton、Christopher L. Brown、Ewan J. T. Chrystal、Timothy T. Goodnow、Angel E. Kaifer、Keith P. Parry、Douglas Philp、Alexandra M. Z. Slawin、Neil Spencer、J. Fraser Stoddart、David J. Williams

  DOI：10.1039/c39910000634

  日期：——

  Template-directed synthesis has been used to construct a [2]catenane in which the two molecular components, the cyclobis(paraquat-p-phenylene) tetracation and 1,5-dinaphtho-38-crown-10, are found to be ordered non-covalently with respect to each other in both the solid (by X-ray crystallography) and solution (by NMR spectroscopy) states and to influence each other to the extent of establishing electrochemical gradients for the stepwise one electron reductions of the two paraquat units.

  模板导向合成法被用于构建[2]链烷，其中两个分子成分，即环双（对四氯苯基）四阳离子和1,5-二萘-38-冠-10，在固体（通过X射线晶体学）和溶液（通过核磁共振光谱学）状态下以非共价方式有序排列，并相互影响，从而为两个对四氯苯基单元的逐步单电子还原建立电化学梯度。