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6I-(N-(2-decyloxycarbonylethyl)succinamido)-6I-deoxy-2I,3I-di-O-methylhexakis(2II–VII,3II–VII,6II–VII-tri-O-methyl)cyclomaltoheptaose | 1482391-27-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6I-(N-(2-decyloxycarbonylethyl)succinamido)-6I-deoxy-2I,3I-di-O-methylhexakis(2II–VII,3II–VII,6II–VII-tri-O-methyl)cyclomaltoheptaose
英文别名
6I-(N-(2-decyloxycarbonylethyl)succinamido)-6I-deoxy-2I,3I-di-O-methylhexakis(2II-VII,3II-VII,6II-VII-tri-O-methyl)cyclomaltoheptaose
6I-(N-(2-decyloxycarbonylethyl)succinamido)-6I-deoxy-2I,3I-di-O-methylhexakis(2II–VII,3II–VII,6II–VII-tri-O-methyl)cyclomaltoheptaose化学式
CAS
1482391-27-4
化学式
C78H138N2O38
mdl
——
分子量
1711.94
InChiKey
YIJOKMFFJUUDIQ-FVOWXLKMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.56
  • 重原子数:
    118.0
  • 可旋转键数:
    42.0
  • 环数:
    21.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    398.32
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    38.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    癸酸正丁酯 、 6I-(N-hydroxyethylsuccinamido)-6I-desoxy-2I, 3I-di-O-methylhexakis(2II-VII,3II-VII,6II-VII-tri-O-methyl)cyclomaltoheptaose 在 lipozyme 作用下, 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 96.0h, 以22%的产率得到6I-(N-(2-decyloxycarbonylethyl)succinamido)-6I-deoxy-2I,3I-di-O-methylhexakis(2II–VII,3II–VII,6II–VII-tri-O-methyl)cyclomaltoheptaose
    参考文献:
    名称:
    Solvent-free chemo-enzymatic synthesis of fatty acyl-β-cyclodextrin
    摘要:
    脂肪酶催化的酯交换反应在无溶剂和温和条件下对全甲基化的β-环糊精衍生物进行,以获得脂质-环糊精,这是一类具有预期自组装特性的两亲化合物。使用脂肪酶作为催化剂,得到了良好的转化率,6I-(N-羟乙基琥珀酰胺基)-6I-脱氧-2I, 3I-二-O-甲基-六六糖(2II–VII,3II–VII,6II–VII-三-O-甲基)。这些新型的两亲性环糊精衍生物的临界聚集浓度(5.10−3和5.10−4 M)有利于自我关联行为。最后,进行了核磁共振实验,以评估化合物在水中的自组装情况。所得到的超分子聚集体有潜力用作药物的纳米载体。
    DOI:
    10.1007/s10847-012-0229-2
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