Cobalt(2+);6,15,24,33-tetrakis(3,3-diphenylpropoxy)-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene | 1430585-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Cobalt(2+);6,15,24,33-tetrakis(3,3-diphenylpropoxy)-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene
• CAS: 1430585-18-4
• 化学式: C₉₂H₇₂CoN₈O₄
• 分子量: 1412.63
• InChiKey: CHIHOFNXNCQIQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.53
• 重原子数：
  105
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3,3-diphenylpropoxy)phthalonitrile 、 cobalt(II) chloride 在 N,N-二甲基乙醇胺 作用下， 反应 0.17h， 以48%的产率得到Cobalt(2+);6,15,24,33-tetrakis(3,3-diphenylpropoxy)-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  外围四取代的Co（II）酞菁对环己烯氧化的合成，表征和催化活性

  摘要：

  在50°C的条件下，由K，2 CO 3的3,3-二苯基丙醇（3）和4-硝基邻苯二甲腈（4）获得新的3,3-二苯基丙氧基邻苯二甲腈（5）。新型钴（II）酞菁配合物，四[2-（1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5] dec-8-基）乙氧基]酞菁钴（II）（2）和四[3,3通过邻苯二甲腈衍生物1和5与CoCl 2的反应制备二苯丙氧基）酞菁钴（II）（6）分别在2-（二甲基氨基）乙醇中于175°C，350 W的微波中照射7分钟和10分钟。这些新的钴（II）酞菁钴配合物通过光谱方法（红外，紫外-可见光谱和质谱）以及元素分析进行​​了表征。配合物2和6中采用的催化剂的环己烯的使用氧化叔丁基过氧化氢（TBHP），中号氯过氧苯甲酸（米-CPBA），有氧氧和过氧化氢（H 2 ö 2）作为氧化剂。可以观察到，两种配合物都可以选择性氧化环己烯，以2-环己烯-1-醇为主要产物，而2-环己烯-1-酮和环己烯氧化物为次

  DOI：

  10.1002/aoc.2939
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 叔丁基过氧化氢 、 Cobalt(2+);6,15,24,33-tetrakis(3,3-diphenylpropoxy)-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-环己烯-1-酮 、 氧化环己烯 、 2-环己烯醇
  参考文献：
  名称：

  外围四取代的Co（II）酞菁对环己烯氧化的合成，表征和催化活性

  摘要：

  在50°C的条件下，由K，2 CO 3的3,3-二苯基丙醇（3）和4-硝基邻苯二甲腈（4）获得新的3,3-二苯基丙氧基邻苯二甲腈（5）。新型钴（II）酞菁配合物，四[2-（1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5] dec-8-基）乙氧基]酞菁钴（II）（2）和四[3,3通过邻苯二甲腈衍生物1和5与CoCl 2的反应制备二苯丙氧基）酞菁钴（II）（6）分别在2-（二甲基氨基）乙醇中于175°C，350 W的微波中照射7分钟和10分钟。这些新的钴（II）酞菁钴配合物通过光谱方法（红外，紫外-可见光谱和质谱）以及元素分析进行​​了表征。配合物2和6中采用的催化剂的环己烯的使用氧化叔丁基过氧化氢（TBHP），中号氯过氧苯甲酸（米-CPBA），有氧氧和过氧化氢（H 2 ö 2）作为氧化剂。可以观察到，两种配合物都可以选择性氧化环己烯，以2-环己烯-1-醇为主要产物，而2-环己烯-1-酮和环己烯氧化物为次

  DOI：

  10.1002/aoc.2939