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zinc(II) (phenyl)(3,5-di-tert-butylphenyl)2(BO2C2(CH3)4)-meso-porphyrin | 1110667-97-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
zinc(II) (phenyl)(3,5-di-tert-butylphenyl)2(BO2C2(CH3)4)-meso-porphyrin
英文别名
——
zinc(II) (phenyl)(3,5-di-tert-butylphenyl)2(BO2C2(CH3)4)-meso-porphyrin化学式
CAS
1110667-97-4
化学式
C60H67BN4O2Zn
mdl
——
分子量
952.419
InChiKey
LYUATFQTUJRUOI-JFUCVROVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.4
  • 重原子数:
    68.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    72.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

文献信息

  • Pyrene-Fused Porphyrins: Annulation Reactions of<i>meso</i>-Pyrenylporphyrins
    作者:Osamu Yamane、Ken-ichi Sugiura、Hitoshi Miyasaka、Kazuya Nakamura、Tatsuhiko Fujimoto、Kazuki Nakamura、Takahiro Kaneda、Yoshiteru Sakata、Masahiro Yamashita
    DOI:10.1246/cl.2004.40
    日期:2004.1
    We prepared novel pyrene-fused porphyrins via the oxidative intramolecular ring closure reactions of meso-pyrenylporphyrin. The excitation energies and the oxidation potentials of the isolated dark-colored pyrene-fused porphyrins were significantly low compared with those of the corresponding precursors.
    我们通过中生卟啉的氧化分子内封环反应制备了新型融合卟啉。与相应前体相比,分离出的深色融合卟啉的激发能和氧化电位明显较低。
  • Truxene-bridged Bodipy fullerene tetrads without precious metals: study of the energy transfer and application in triplet–triplet annihilation upconversion
    作者:Yuanyuan Che、Xuemei Yuan、Lei Sun、Haijun Xu、Xiaoyu Zhao、Fangjian Cai、Lang Liu、Jianzhang Zhao
    DOI:10.1039/d0tc03490h
    日期:——
    absorption coefficient is up to 5.63 × 105 M−1 cm−1 at 428 nm for T-B-C60-P. These tetrads show efficient singlet energy transfer from the Bodipy moiety to the fullerene/Zn–porphyrin moiety, the energy transfer rate constant is 2.72 × 109 s−1 and the efficiency is up to 90% for T-2B-C60. Electrochemical and computational studies show that T-B-C60-P exhibits photo electron transfer from fullerene to Zn–porphyrin
    富勒烯可以有效地产生三重态,而不会引起重原子效应。然而,它们在可见光谱范围内的弱吸收使得富勒烯不是理想的三重态光敏剂(PS)。在此,通过连接Bodipy或Zn-卟啉单元(T-2B-C 60和TBC 60 -P)制备新的戊二烯桥联富勒烯和Bodipy四联体,它们在可见光谱范围内显示出更强的吸收带,并且具有最大的摩尔吸收对于TBC 60 -P,在428 nm时系数最大为5.63×10 5 M -1 cm -1。这些四分体显示出从Bodipy部分到富勒烯/ Zn-卟啉部分的有效单线态能量转移,能量转移速率常数为2.72×10 9 s -1,对于T-2B-C 60效率高达90%。电化学和计算研究表明,TBC 60 -P表现出从富勒烯到Zn-卟啉的光电子转移,并形成了TBC 60 - ˙-P + ˙电荷分离态。纳秒时间分辨的瞬态差异吸收光谱表明,TBC 60 -P的三重态激发态富勒烯部分和Zn-卟啉
  • 一种基于三聚茚的星型化合物的制备方法
    申请人:南京林业大学
    公开号:CN107056828B
    公开(公告)日:2018-07-31
    本发明公开了一种基于三聚茚的星型化合物(TBP‑C60)的结构及制备方法。通过如下方法实现:以7,12‑二三聚茚醛衍生物为原料,四氢呋喃为溶剂,在四(三苯基膦)钯的催化作用下与BODIPY硼酸酯生物发生Suzuki反应得到三聚茚‑BODIPY二元体系化合物TB;然后以TB与卟啉硼酸酯生物为原料在四(三苯基膦)钯的催化作用下反应得到BODIPY‑三聚茚卟啉三元体系化合物TBP;接着TBP肌氨酸富勒烯通过1,3‑偶极环加成反应得到一种以三聚茚为核心及以卟啉、BODIPY和富勒烯为臂的星型化合物TBP‑C60。该星型化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便,表现出优异的能量转移效率和良好的热稳定性,可用于光吸收天线、太阳能电池、光模拟生物光合作用等方面。
  • Photoinduced energy transfer in truxene-linked zinc porphyrin–fullerene-corrole tetrad and its application in triplet−triplet annihilation upconversion
    作者:Bo Fu、Yuanyuan Che、Xuemei Yuan、Lei Sun、Haijun Xu、Jianzhang Zhao、Lang Liu
    DOI:10.1016/j.dyepig.2021.109754
    日期:2021.12
    efficient intramolecular singlet–singlet energy transfer from the porphyrin moiety to corrole/fullerene moiety. The energy transfer efficiency is nearly 100% for T-P-Co and 69.4% for T-C60-P-Co, respectively. Electrochemical investigation shows that the photo-induced intramolecular electron transfer of the excited triad T-P-Co and tetrad T-C60-P-Co is thermodynamically prohibited in toluene due to the positive
    三重态光敏剂(PSs)因其在光催化有机反应、光动力疗法(PDT)、光致分解产氢和三重态-三重态湮灭(TTA)上转换中的应用而引起了广泛的兴趣。在此,三元组TP-Co和四元组TC 60 -P-Co被合成、表征并应用于三线态-三线态湮灭 (TTA) 上转换。通过稳态紫外-可见吸收和荧光光谱、纳秒时间分辨瞬态吸收光谱和电化学表征研究了光物理过程。TP-Co和TC 60 -P-Co显示了从卟啉部分到 corrole/富勒烯部分的有效分子内单线态 - 单线态能量转移。TP-Co的能量传递效率接近 100 %,TC 60 -P-Co的能量传递效率分别接近69.4% 。电化学研究表明,由于电荷分离的正ΔG CS,激发的三元组TP-Co和四元组TC 60 -P-Co的光诱导分子内电子转移在甲苯中在热力学上被禁止。纳秒时间分辨瞬态差异吸收光谱表明TP-Co和TC 60 -P-Co的三重激发态都分布在 corrole
  • 一种三聚茚基咔咯-卟啉-富勒烯星型化合物 的制备方法
    申请人:南京林业大学
    公开号:CN109096313B
    公开(公告)日:2021-03-19
    本发明公开了一种式(I)所示的三聚茚基咔咯‑卟啉富勒烯星型化合物的结构及制备方法。通过如下方法实现:式(II)所示三聚茚醛衍生物四(三苯基膦)钯作用下与式(III)咔咯衍生物发生Suzuki偶联反应得到式(IV)所示的三聚茚基咔咯中间体;然后式(IV)所示的三聚茚基咔咯中间体与式(V)所示的卟啉生物四(三苯基膦)钯作用下反应得到式(VI)所示的三元体系化合物;最后式(VI)所示的三元体系化合物与富勒烯通过1,3‑偶极环加成反应得到如式(I)所示的三聚茚基咔咯‑卟啉富勒烯星型化合物。该星型化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便,并具有强的光吸收能力,可用于光吸收天线、太阳能电池、人工模拟光合作用等方面。
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