5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octa(acetoxy)calix<8>arene | 78077-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octa(acetoxy)calix<8>arene
• 英文别名: (50,51,52,53,54,55,56-Heptaacetyloxy-5,11,17,23,29,35,41,47-octatert-butyl-49-nonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaenyl) acetate
• CAS: 78077-33-5
• 化学式: C₁₀₄H₁₂₈O₁₆
• 分子量: 1634.15
• InChiKey: CSBDDQUQXSKUAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  353-354 °C(Solv: acetic anhydride (108-24-7))
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.8
• 重原子数：
  120
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octa(acetoxy)calix<8>arene 在 chromium(VI) oxide 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以12 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  八氧酮杯芳烃[8]芳烃衍生物的制备和晶体结构：最大“主要”杯芳烃的酮杯芳烃对应物

  摘要：

  本研究的目的是合成衍生自最大“主要”杯芳烃（即对叔丁基杯[8]芳烃 3a）的酮杯芳烃（即桥亚甲基桥被羰基取代的杯芳烃）并进行结构表征。通过氧化受保护的对叔丁基杯[8]芳烃衍生物合成了酮杯[8]芳烃。八甲氧基-对叔丁基酮杯[8]芳烃6b是通过杯芳烃3b与NBS在CHCl3/H2O混合物中的光化学反应制备的。八乙酰氧基-对叔丁基杯[8]芳烃3c的亚甲基的氧化是通过在Ac2O/AcOH中与CrO3反应来进行的。氧化产物的乙酸酯基团的碱性水解产生八羟基-对-叔丁基酮杯[8]芳烃6a。在晶体中，分子采用晶体 C2 和理想化 S4 对称性的鞍状构象。引人注目的是，母体 3a 中存在的 OH/OH 分子内氢键阵列在 6a 中完全被破坏。

  DOI：

  10.3390/molecules29174094
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[8]芳烃 在 吡啶 作用下， 反应 0.25h， 以60.2%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octa(acetoxy)calix<8>arene
  参考文献：
  名称：

  Chawla, H. M.; Pathak, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, p. 232 - 243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal cured epoxy resins using certain calixarenes and their esterified derivatives as curing agents
  作者：Shengang Xu、Hiroto Kudo、Tadatomi Nishikubo、Shinya Nakamura、Shunichi Numata

  DOI：10.1002/pola.23960

  日期：2010.5.1

  yields, Tgs, and Tds of the thermal cured jER 828 epoxy resin with CRA‐E100, the curing conditions were optimized to be tetrabutylphosphonium bromide (TBPB) as catalyst in NMP at 160 °C for 15 h. Under this curing condition, the cured materials of jER 828 or ESCN using various CA derivatives as curing agents were prepared. Except for BCA4 derivatives, the yields of thermal curing reaction were higher than

  乙酰酯化杯芳烃从杯[4]间苯二酚芳烃（CRA），并制备（CA）的衍生物p -叔-butylcalixarene（BCA [ Ñ ]，Ñ = 4，6,8），分别。使用这些CA衍生物作为固化剂，研究了两种多功能环氧树脂（jER 828，186 g /当量和ESCN，193.7 g /当量）的热固化反应。通过DSC和TGA分别测量玻璃化转变温度（T g）和分解温度（T）。根据产量，T g s和T d对于使用CRA-E100的热固化jER 828环氧树脂，将固化条件优化为以溴化四丁基phosph（TBPB）作为催化剂，在160°C的NMP中保持15 h。在该固化条件下，制备了使用各种CA衍生物作为固化剂的jER 828或ESCN的固化材料。除BCA4衍生物外，热固化反应的产率均高于90％。所得固化材料的T g s和T s分别在113–248°C和363–404°C的范围内。这些结果意味着通过使用C
• Selective Synthesis of “Paco” or “Alt” Isomers of Acetoxylcalixarenes Catalysed by Bi(OTf)₃
  作者：Can Jin、Youran Wang、Weike Su

  DOI：10.3184/030823410x12731611998876

  日期：2010.5

  The “paco” or “alt” isomers of acetoxylcalixarenes were selectively prepared in the presence of catalytic amount (2 mol%) of Bi(OTf)₃,. Calix[4]arenes selectively gave two different isomers under specified conditions with a good selectivity, but, calix[6]arenes and calix[8]arenes only gave the “alt” isomers with a high selectivity.

  在催化量（2 mol%）的 Bi(OTf)3 存在下，选择性地制备了乙酰氧基钙[4]烯的 "paco "或 "alt "异构体。在特定的条件下，钙[4]烯可以选择性地制备出两种不同的异构体，但钙[6]烯和钙[8]烯只能选择性地制备出 "alt "异构体。
• Synthesis, 1H NMR, 13C NMR spectra and conformational preference of open chain ligands on lipophilic macrocycles
  作者：V. Bocchi、D. Foina、A. Pochini、R. Ungaro、G.D. Andreetti

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80176-2

  日期：1982.1

  introducing short oligoethylene glycol units (-CH2CH2O)mCH3, (m = 1,2,) on lipophilic matrices represented by cyclic tetra- 1 and octa-2 oligomers obtained from the base catalyzed reaction of p-butylphenol or p-octylphenol and formaldeyde. 1H NMR and 13C NMR spectral data have been used to establish the conformational freedon of the ligands, which is important for cation binding studies.

  已经合成了几种开链配体（多配位体）3和4，它们在以环四-1和八环为代表的亲脂性基质上引入了短的低聚乙二醇单元（-CH 2 CH 2 O）m CH 3（m = 1,2，）。由对丁基苯酚或对辛基苯酚与甲醛反应的碱催化反应获得的2种低聚物。1 H NMR和13 C NMR光谱数据已用于建立配体的构象自由度，这对阳离子结合研究非常重要。
• Calixarenes. 4. The synthesis, characterization, and properties of the calixarenes from p-tert-butylphenol
  作者：C. David Gutsche、Balram Dhawan、Kwang Hyun No、Ramamurthi Muthukrishnan

  DOI：10.1021/ja00403a028

  日期：1981.7
• Kemper, Bernd; Musso, Hans; Smith, Richard J.,, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 2, p. 310 - 313
  作者：Kemper, Bernd、Musso, Hans、Smith, Richard J.,、Williams, Dudley H.

  DOI：——

  日期：——