[Pt2(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27- di[methoxy(4-phenyl)-(6-phenyl-2,2'-bipyridine)]-26,28-dihydroxycalix[4]arene(-2H))Cl2] | 1032929-54-6

• 英文名称: [Pt2(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27- di[methoxy(4-phenyl)-(6-phenyl-2,2'-bipyridine)]-26,28-dihydroxycalix[4]arene(-2H))Cl2]
• 英文别名: [Pt2(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-di[methoxy(4-phenyl)-(6-phenyl-2,2'-bipyridine)]-26,28-dihydroxycalix[4]arene(-2H))Cl2]
• CAS: 1032929-54-6
• 化学式: C₉₀H₈₆Cl₂N₄O₄Pt₂
• 分子量: 1748.76
• InChiKey: KBWFSAHNYQJTOI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 [Pt2(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27- di[methoxy(4-phenyl)-(6-phenyl-2,2'-bipyridine)]-26,28-dihydroxycalix[4]arene(-2H))Cl2] 、 4-二甲基氨基苯乙炔 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜 (I)-桥接杯[4]芳烃基双核炔基铂 (II) 配合物的合成、表征和选择性 Sr2+ 传感研究

  摘要：

  已经设计并合成了三种铜 (I)-桥连对叔丁基杯 [4] 芳烃系链双核 6-芳基-2,2'-联吡啶 (C^N^N) 炔基铂 (II) 配合物。它们的光物理特性和对锶离子 (Sr2+) 的传感能力已在 UV-vis 吸收、发射、MS 和 1H NMR 方面进行了研究。带有 aza-[15]crown-5 悬垂物的双核复合物在约 2 倍处表现出独特的发射增强。750 nm 向 Sr2+ 离子，这是最低激发态从非发射配体到配体电荷转移 (LLCT) 状态到发射金属-金属到配体电荷转移 (MMLCT) 状态的改变的结果。建议在 Sr2+ 和复合物中的两个 aza[15]crown-5 部分之间采用 1:1 夹心结合模式。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700672
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[[4-(2-phenyl-6-pyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]methoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到[Pt2(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27- di[methoxy(4-phenyl)-(6-phenyl-2,2'-bipyridine)]-26,28-dihydroxycalix[4]arene(-2H))Cl2]
  参考文献：
  名称：

  构象控制的双铂（II）-二茂铁二元化合物可实现长寿命的电荷分离态

  摘要：

  方平面聚吡啶基铂（II）配合物具有丰富的结构和光谱特性，是设计人工光合作用中心的理想选择。利用从金属到聚吡啶基配体的电荷转移激发中的方向性，我们在此描述双铂（II）-二茂铁二联体，开蝶状二联体1和闭蝶状二联体2，旨在了解构象和取向效应以延长电荷分离态的寿命。与类似开蝶类的双胞胎1相比，类似闭蝶类的双胞胎2图1显示了光激发后电荷分离状态的三倍长寿命，表明二元体2的刚性结构中的取向是实现长寿命电荷分离状态的一个非常重要的问题。

  DOI：

  10.1002/chem.201601085

文献信息

• Synthesis and Photophysical Studies of Calix[4]arene-based Binuclear Platinum(II) Complexes: Probing Metal−Metal and Ligand−Ligand Interactions
  作者：Jie Ding、Dun Pan、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/ic702022p

  日期：2008.6.1

  fluid/glassy solution and in the solid state, except for 1 in the solid state at room temperature. Moreover, the absorption and emission energies of the complexes are sensitive to the ancillary ligands. Varying the tethered phosphine auxiliaries from dppm (2) and dppe (3) to dppp (4) and PPh3 (5) modulates the intramolecular metal-metal (Pt...Pt) and ligand-ligand (pi-pi) distances, thereby leading to

  用强sigma供电的辅助膦配体轻松替代1中的氯化物配体，可提供具有改善的光物理性质的双核铂（II）配合物。除了在室温下为固态时，所有的络合物在流体/玻璃溶液中和固态均是发射态的。此外，配合物的吸收和发射能量对辅助配体敏感。从dppm（2）和dppe（3）到dppp（4）和PPh3（5）改变束缚的磷化氢辅助剂，从而调节分子内金属-金属（Pt ... Pt）和配体-配体（pi-pi）的距离导致3MMLCT和激基3（pipi *）激发态转换为普通的3MLCT激发态。室温下为固态时为1。此外，配合物的吸收和发射能量对辅助配体敏感。从dppm（2）和dppe（3）到dppp（4）和PPh3（5）改变束缚的磷化氢辅助剂，从而调节分子内金属-金属（Pt ... Pt）和配体-配体（pi-pi）的距离导致3MMLCT和激基3（pipi *）激发态转换为普通的3MLCT激发态。室温下为固态时为1。此外，配合