49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxy-5,11,17,23,29,35,41,47-octa-(4-tert-butyl)calix[8]arene | 82452-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxy-5,11,17,23,29,35,41,47-octa-(4-tert-butyl)calix[8]arene
• 英文别名: 49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxy-5,11,17,23,29,35,41,47-octa(4-tert-butyl)calix[8]arene；5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxy-calix[8]arene；5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix[8]arene；p-tert-butylcalix[8]arene octamethyl ether；cyclo[octa[(5-t-butyl-2-methoxy-1,3-phenylene)mehylene]]；5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxynonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene
• CAS: 82452-95-7
• 化学式: C₉₆H₁₂₈O₈
• 分子量: 1410.07
• InChiKey: NAKSDGUPNMJOOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28.5
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxy-5,11,17,23,29,35,41,47-octa-(4-tert-butyl)calix[8]arene 在 sodium nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 以64%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-octanitro-37,38,39,40,41,42,43,44-octamethoxycalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  与质粒DNA结合的水溶性上缘杯[ n ]芳烃胍衍生物的一般合成

  摘要：

  在HgCl 2存在下，O-烷基化对氨基氨基芳烃[ n ]芳烃（n = 4、6、8 ）与N，N'-二（叔丁氧基羰基）硫脲的反应，然后用盐酸除去保护基酸导致了新的水溶性杯[ ñ ]胍衍生物（p -guanidiniumcalix [ ñ ]芳烃）20 - 23。除四辛基-对-胍基杯[4]芳烃21，即使在非常低的浓度下也能形成宏观的凝胶状聚集体，所有合成的胍鎓杯芳烃在水中均显示出良好的溶解性，并具有清晰的NMR信号。而且，这些化合物没有细胞毒性，并且与质粒DNA结合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.047
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[8]芳烃 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxy-5,11,17,23,29,35,41,47-octa-(4-tert-butyl)calix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  Yi, Jianmin; Tang, Kewen; Huang, Saijin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 9, p. 1435 - 1437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methylation of <i>p</i>-<i>tert</i>-Butylcalix[8]arene. Products Obtained in the Presence of Strong Bases
  作者：Francesca Cunsolo、Grazia M. L. Consoli、Mario Piattelli、Placido Neri

  DOI：10.1021/jo9805091

  日期：1998.10.1

  Methylation of p-tert-butylcalix[8]arene with MeI in the presence of strong bases (NaH, BaO/Ba(OH)(2), or Cs(2)CO(3)) in THF has been investigated. Composition of the reaction mixtures differs remarkably from those obtained using weak bases and described in a preceding paper. Several previously unreported methylated products [two dimethoxy- (2(1,5) and 2(1,4)), a trimethoxy- (3(1,2,5)), a tetramethoxy-

  已经研究了在THF中存在强碱（NaH，BaO / Ba（OH）（2）或Cs（2）CO（3））的情况下用MeI对叔叔丁基杯[8]芳烃进行甲基化。反应混合物的组成与使用弱碱获得的和先前论文中所述的明显不同。几种以前未报告的甲基化产物[两个二甲氧基-（2（1,5）和2（1,4）），三甲氧基-（3（1,2,5）），四甲氧基-（4（1,2,3 ，6）），两个五甲氧基-（5（1,2,3）和5（1,2,4））和三个六甲氧基-（6（1,2），6（1,3）和6（ 1,4））]已被隔离。在许多情况下，仅根据光谱证据明确指定了取代模式，而在其他情况下，则需要与已知化合物进行化学关联。
• Synthesis, 1H NMR, 13C NMR spectra and conformational preference of open chain ligands on lipophilic macrocycles
  作者：V. Bocchi、D. Foina、A. Pochini、R. Ungaro、G.D. Andreetti

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80176-2

  日期：1982.1

  introducing short oligoethylene glycol units (-CH2CH2O)mCH3, (m = 1,2,) on lipophilic matrices represented by cyclic tetra- 1 and octa-2 oligomers obtained from the base catalyzed reaction of p-butylphenol or p-octylphenol and formaldeyde. 1H NMR and 13C NMR spectral data have been used to establish the conformational freedon of the ligands, which is important for cation binding studies.

  已经合成了几种开链配体（多配位体）3和4，它们在以环四-1和八环为代表的亲脂性基质上引入了短的低聚乙二醇单元（-CH 2 CH 2 O）m CH 3（m = 1,2，）。由对丁基苯酚或对辛基苯酚与甲醛反应的碱催化反应获得的2种低聚物。1 H NMR和13 C NMR光谱数据已用于建立配体的构象自由度，这对阳离子结合研究非常重要。
• Selective Functionalization of a Single Methylene Bridge of a Calix[6]arene
  作者：Norbert Itzhak、Silvio E. Biali

  DOI：10.1021/jo1005476

  日期：2010.5.21

  The monohydroxycalix[6]arene derivative 4a was prepared via photochemical bromination of hexamethoxycalix[6]arene 3a in aq THF. Monohydroxycalix[6]arene 4a and its chloro derivative 5 are useful synthetic intermediates for the preparation of structurally diverse calix[6]arenes functionalized at a single methylene bridge.

  通过在THF水溶液中对六甲氧基杯[6]芳烃3a进行光化学溴化来制备单羟基杯[6]芳烃衍生物4a。单羟基杯[6]芳烃4a及其氯衍生物5是有用的合成中间体，用于制备在单个亚甲基桥上官能化的结构多样的杯[6]芳烃。
• Preparation of Calix[8]arene Derivatives Functionalized at a Single Methylene Bridge
  作者：Norbert Itzhak、Katerina Kogan、Silvio E. Biali

  DOI：10.1002/ejoc.201100779

  日期：2011.11

  A calix[8]arene derivative substituted at the single methylene bridge by a chlorine atom reacts at the substituted bridge with O, N, and C nucleophiles under SN1 conditions. Thiscalix[8]arene can serve as a useful starting material for the preparation of calix[8]arene derivatives functionalized at a single methylene bridge.

  在 SN1 条件下，在单个亚甲基桥上被氯原子取代的杯 [8] 芳烃衍生物在取代的桥上与 O、N 和 C 亲核试剂反应。该杯[8]芳烃可用作制备在单个亚甲基桥上官能化的杯[8]芳烃衍生物的有用起始材料。
• Supramolecular Structures Formed by Calix[8]arene Derivatives
  作者：Ganna Podoprygorina、Jian Zhang、Vasiliy Brusko、Michael Bolte、Andreas Janshoff、Volker Böhmer

  DOI：10.1021/ol0361002

  日期：2003.12.1

  Octamethoxy calix[8]arenes substituted in the para position by amide, urea, and imide functions were synthesized from the octamethyl ether of tert-butylcalix[8]arene by ipso nitration, reduction, and acylation. Scanning force microscopy of spin coated samples on graphite suggests that these derivatives self-organize into tubular nanorods via hydrogen bonds between p-amide functions. A single-crystal

  从叔丁基杯[8]芳烃的八甲基醚经ipso硝化，还原和酰化反应合成了在对位被酰胺，脲和酰亚胺官能团取代的八甲氧基杯[8]芳烃。石墨上旋涂样品的扫描力显微镜表明，这些衍生物通过对酰胺功能之间的氢键自组织成管状纳米棒。X射线单晶结构揭示了八硝基衍生物的中心对称构象。[结构：见文字]