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O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2->3)-O-(2,4-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-1-S-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranose | 136591-16-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2->3)-O-(2,4-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-1-S-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranose
英文别名
——
O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2->3)-O-(2,4-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-1-S-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranose化学式
CAS
136591-16-7
化学式
C61H69NO29S
mdl
——
分子量
1312.27
InChiKey
DRVUVFGEYRXJNC-JHCQEELMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.74
  • 重原子数:
    92.0
  • 可旋转键数:
    25.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.49
  • 拓扑面积:
    381.62
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    30.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含有β-硫糖苷键连接的神经酰胺的脑苷,乳糖基神经酰胺和神经节苷脂GM3类似物的合成。
    摘要:
    2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖,-β-D-吡喃半乳糖,O-(2,3,4,6-四- O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基)-(1 ---- 4)-2,3,6-三-O-乙酰基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖或O-(甲基5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃二磺酸根)-(2 ---- 3)-O-(2, 3-二-O-乙酰基-6-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基)-(1 ---- 4)-3-O-乙酰基-2,6-二-O-苯甲酰基-1-硫代- β-D-吡喃葡萄糖,由相应的1-S-乙酸盐1、3、6和9与(2S,3R,4E)-2-叠氮基3-O-苯甲酰基-1-O-制备通过甲苯磺酸11衍生的(对甲苯磺酰基)-4-oc癸烯-1,3-二醇(12),分别以良好的收率得到相应的β-硫代糖苷13、17、21和25。通过选择性还原叠氮化物基团,将获得的β-硫代糖苷转化,
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90529-9
  • 作为产物:
    描述:
    O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2->3)-O-(2,4-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 、 硫代乙酸三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2->3)-O-(2,4-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-1-S-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    含有β-硫糖苷键连接的神经酰胺的脑苷,乳糖基神经酰胺和神经节苷脂GM3类似物的合成。
    摘要:
    2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖,-β-D-吡喃半乳糖,O-(2,3,4,6-四- O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基)-(1 ---- 4)-2,3,6-三-O-乙酰基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖或O-(甲基5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃二磺酸根)-(2 ---- 3)-O-(2, 3-二-O-乙酰基-6-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基)-(1 ---- 4)-3-O-乙酰基-2,6-二-O-苯甲酰基-1-硫代- β-D-吡喃葡萄糖,由相应的1-S-乙酸盐1、3、6和9与(2S,3R,4E)-2-叠氮基3-O-苯甲酰基-1-O-制备通过甲苯磺酸11衍生的(对甲苯磺酰基)-4-oc癸烯-1,3-二醇(12),分别以良好的收率得到相应的β-硫代糖苷13、17、21和25。通过选择性还原叠氮化物基团,将获得的β-硫代糖苷转化,
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90529-9
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