untersucht. Besonderes Augenmerk wurde auf die Untersuchung der Struktur und des dynamischen Verhaltens der Produkte im festen Zustand und in Losung gelegt. Abhangig vom molaren Verhaltnis der Reaktanden lieferte die Umsetzung des tetrakis(triazaphosphorindionyloxy)-substituierten Calix[4]-arens (4) und seines tert-Butyl-Analogons (1) mit [(cod)RhCl]2 die mono- und disubstituierten, zweikernigen Rhodiumkomplexe
研究了 1, 3, 5-triaza-2σ3λ3-phosphorin-4, 6-diionyloxy-已取代的杯 [4]
芳烃对单核和双核
铑和
铂配合物的反应行为。特别关注产品在溶液和固态下的结构和动态行为。根据反应物的摩尔比,四(三氮杂
磷茚二酰氧基)-取代的杯 [4]
芳烃 (4) 及其叔丁基衍
生物 (1) 与 [(cod) RhCl] 2 的反应产生单-和双取代的双核
铑配合物 2、3 和 5。在所有情况下,在溶液中都证明了 C2 对称结构,这显然是由锥形构象和 1、3 交替构象之间的快速分子内交换过程引起的。5 的 X 射线晶体结构测定通过两个相反的
磷原子证实了 [(杯
芳烃) RhCl] 2-配位,PP 间距为 345 pm。该配合物显示出晶体反转对称性,因此 Rh2Cl2 核心是完全平面的。1 和双(三氮杂
磷茚二酰氧基)-双(甲氧基)-取代的叔丁基-杯-[4]
芳烃 (7) 与 (cod)