bis(tetrahydrofuran)calcium di(bis(trimethylsilyl)amide) | 130817-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: bis(tetrahydrofuran)calcium di(bis(trimethylsilyl)amide)
• 英文别名: [Ca{N(SiMe₃)₂}₂(thf)₂]
• CAS: 130817-69-5
• 化学式: 2C₄H₈O*2C₆H₁₈NSi₂*Ca
• 分子量: 505.065
• InChiKey: GMBSNANJMAKUTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 bis(tetrahydrofuran)calcium di(bis(trimethylsilyl)amide) 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Calcium complexes containing oxalamidinate ligands as catalysts for ε-caprolactone polymerization

  摘要：

  一系列含有草酰胺配体的钙配合物被报道。草酰胺配体前体[PhNC{NH(CH2)2OMe}–C{NH(CH2)2OMe}NPh] (1)、[PhNC{NH(CH2)2NMe2}–C{NH(CH2)2NMe2}NPh] (2)、[PhTriMeNC{NH(CH2)2OMe}–C{NH(CH2)2OMe}NPhTriMe] (3)、[PhTriMeNC{NH(CH2)2SMe}–C{NH(CH2)2SMe}NPhTriMe] (4)、[PhTriMeNC{NHCH2Py}–C{NHCH2Py}NPhTriMe] (5)与两摩尔当量的Ca[N(SiMe3)2]2(THF)2反应，分别得到了草酰胺配体的钙配合物[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhN)C{N(CH2)2OMe}–]2 (6)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhN)C{N(CH2)2NMe2}–]2 (7)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)C{N(CH2)2OMe}–]2 (8)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)C{N(CH2)2SMe}–]2 (9)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)C{NCH2Py}–]2 (10)。配合物7的分子结构通过单晶X射线衍射技术进一步表征。研究了配合物6–10对于ε-己内酯开环聚合的催化活性。配合物8在ε-己内酯聚合中表现出优异的活性，具有可控的分子量和多分散性。

  DOI：

  10.1039/c2dt32300a
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 在 calcium tosylate 作用下， 反应 4.0h， 以86%的产率得到bis(tetrahydrofuran)calcium di(bis(trimethylsilyl)amide)
  参考文献：
  名称：

  Alkaline-earth-metal arenesulfonates as precursors to organic derivatives of Group 2 metals

  摘要：

  对易得的碱金属芳烃磺酸盐 M(OSO2R)2（由 MCO3 和 2RSO3H 反应得到）与一系列锂、钠或钾有机化合物在四氢呋喃（THF）中处理，获得了相应的碱金属有机化合物，并且产率很高，包括新化合物 LiM(OSO2R)2[CH(SiMe3)2](THF) 和 KM[CH(SiMe3)2]3(THF)3（M = Ca、Sr 或 Ba；R = C6H4Me-4、C6H2Me3-2,4,6 或 C6H4But-4）。

  DOI：

  10.1039/dt9960004151
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基苯甲酰胺 在 bis(tetrahydrofuran)calcium di(bis(trimethylsilyl)amide) 、 频那醇硼烷 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 以31%的产率得到2-甲基-苯甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Deoxygenation of Primary Amides to Amines with Pinacolborane Catalyzed by Ca[N(SiMe₃)₂]₂(THF)₂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00120

文献信息

• Discrete, Solvent-Free Alkaline-Earth Metal Cations: Metal···Fluorine Interactions and ROP Catalytic Activity
  作者：Yann Sarazin、Bo Liu、Thierry Roisnel、Laurent Maron、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1021/ja2024977

  日期：2011.6.15

  [LO(3)}M](+)[X](-) (M = Zn, 8; Mg, 9; Ca, 10; Sr, 11; Ba, 12) and [RO(3)}M](+)[X](-) (M = Zn, 13; Mg, 14; Ca, 15; Sr, 16; Ba, 17) were synthesized in high yields (70-90%) by reaction of 3 or 4 with the neutral precursors M[N(SiMe(3))(2)](2)(THF)(x) (M = Zn, Mg, x = 0; M = Ca, Sr, Ba, x = 2). All compounds were fully characterized by spectroscopic methods, and the solid-sate structures of compounds 1, 3, 7, 8, 13

  已经设计了用于合成大碱土 (Ae) 金属 (Ca、Sr、Ba) 及其较小的 Zn 和 Mg 类似物的明确、无溶剂阳离子的有效协议。2,4-二叔丁基-6-(吗啉甲基)苯酚(LO(1)}H), 2-[双(2-甲氧基乙基)氨基]甲基}-4,6-二-叔丁基苯酚 (LO(2)}H), 2-[(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-yl)methyl]-4,6-di-tert-butylphenol (LO (3)}H) 和 2-[(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclo-pentadecan-13-yl)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2 -ol (RO(3)}H) 与 [H(OEt(2))(2)](+)[H(2)NB(C(6)F(5))(3)}( 2)](-) 很容易得到双酸性前配体
• Deprotonation of μ ₃ ‐Methylidyne Groups on a Ti ₃ O ₃ Support: A Way to Build Oxotitanocubanes Containing Alkali and Alkaline‐Earth Metals
  作者：Avelino Martín、Miguel Mena、María del Carmen Morales‐Varela、Cristina Santamaría

  DOI：10.1002/ejic.200300840

  日期：2004.5

  [TiCp*(µ-O)}3(µ3-CH)] (1) (Cp* = η5-C5Me5) was deprotonated by amides of the group 1 elements, [MN(SiMe3)2] (M = Li, Na, K, Rb, Cs) to form the oxoheterometallocubane complexes [M(μ3-O)3Ti3Cp*3(μ3-C)}] [M = Li (3), Na (4), K (5), Rb (6), Cs (7)]. Similar treatments of 1 with the alkaline-earth amides [MN(SiMe3)2}2(thf)2] (M = Mg, Ca, Sr) afforded the heterometallocubane derivatives [(thf)x(Me3Si)2N

  复合物 [TiCp*(µ-O)}3(µ3-CH)] (1) (Cp* = η5-C5Me5) 的 μ3-methylidyne 基团被 1 族元素的酰胺去质子化，[MN(SiMe3 )2] (M = Li, Na, K, Rb, Cs) 形成氧杂金属立方烷配合物 [M(μ3-O)3Ti3Cp*3(μ3-C)}] [M = Li (3), Na ( 4), K (5), Rb (6), Cs (7)]。用碱土酰胺 [MN(SiMe3)2}2(thf)2] (M = Mg, Ca, Sr) 对 1 进行类似处理，得到杂金属立方烷衍生物 [(thf)x(Me3Si)2NM}( μ3-O)3Ti3Cp*3(μ3-C)}] [M = Mg, x = 0, (8); Ca, x = 1, (9); Sr, x = 1, (10)] 高产率。将配体如环戊二烯 (C5H6) 或五甲基环戊二烯 (C5Me5H)
• Titanium–Alkaline Earth Molecular Oxides as Supports for Carbanions Derived from μ ₃ ‐Ethylidyne Groups
  作者：Avelino Martín、Miguel Mena、María del Carmen Morales‐Varela、Cristina Santamaría

  DOI：10.1002/ejic.200600082

  日期：2006.6

  complex [(TiCp*(μ-O)] 3 (μ 3 -CMe)] (1) (Cp* = η 5 -C 5 Me 5 ) with the alkaline earth amides [MN(SiMe 3 ) 2 } 2 (thf) 2 ] (M = Mg, Ca, Sr) promotes the deprotonation of the alkylidyne moiety μ 3 -CMe and leads to the oxoheterometallocubane derivatives [((thf) x (Me 3 Si) 2 NM}-(μ 3 -O) 3 (Ti 3 Cp' 3 (μ 3 -CCH 2 )}] [M = Mg, x = 0 (2a); Ca, x = 1 (3); Sr, x = 1 (4)]. In the case of the magnesium amide

  先生（9）]。这种取代也可以通过用起始复合物 1 处理在 3 和 4 上进行，得到角共享的双立方 [M(μ 3 -O) 3 (Ti 3 Cp* 3 )(μ 3 -CCH 2 ) } 2 ] [M = Ca (11), Sr (12)]。配合物 2a,b 不与 1 反应，加热该混合物得到边缘连接的双立方烷 [Mg(μ 4 -O)-(μ 3 -O) 2 Ti 3 Cp* 3 (μ 3 -CCH) }] 2 (10). 钡试剂 [Ba(CH 2 Ph) 2 ] 或 [BaN(SiMe 3 ) 2 } 2 ] 与 1 的组合导致角共享双立方烷 [Ba(μ 3 -O) 3 (Ti 3 Cp* 3 )(μ 3 -CCH 2 )} 2 ] (13)。3 和 10 的分子结构已通过单晶 X 射线分析确定。老 (12)]。配合物 2a,b 不与 1 反应，加热该混合物得到边缘连接的双立方烷 [Mg(μ
• Stepwise Synthesis of Siloxane‐Substituted Oligoarsanes and Structural Investigation of Alkaline Earth Metal Derivatives
  作者：Christian Clobes、Paul Jerabek、Isabell Nußbruch、Gernot Frenking、Carsten von Hänisch

  DOI：10.1002/ejic.201500279

  日期：2015.7

  calculations were carried out to investigate the formation of the different products when arsenic (compound 12) is substituted by phosphorus (compound 4) in the final oxidation reaction of the cyclic compounds (HESiiPr2)2O. The calculations suggest a reaction path leading to 4 that is in agreement with experimental observations. The theoretical data also provide information that explains the experimental finding

  [Li(dme)AsH2] 和 (ClSiiPr2)2O 之间的反应产生两种产物的混合物：伯二芳基二硅氧烷 (H2AsSiiPr2)2O (5) 和环状二芳基硅氧烷 (HAsSiiPr2)2O (6)。通过混合物的金属化，可以得到并分离两种化合物的去质子化物质。两种金属化环状二芳基硅氧烷（化合物 9 和 10）与 (ClSiiPr2)2O 之间的进一步反应均生成双环化合物 As2[(iPr2Si)2O]2 (11)。随后 9 或 10 与 C2H4Br2 作为试剂的氧化偶联导致分子间 As-As 键的形成，产生非常显着的化合物 As6[(iPr2Si)2O]3 (12)，它具有两个硅氧烷桥连的 As3 环。化合物 5-12 通过 NMR、元素分析和 X 射线晶体学表征。进行了量子化学计算以研究在环状化合物 (HESiiPr2)2O 的最终氧化反应中砷（化合物 12）被磷（化合物 4）取代时不同产物的形成。计算表明通向
• Unprecedented Calcium Metalla-macrocycle Having Phosphinoselenoic Amide and Diphenylphosphinate in the Coordination Sphere
  作者：Kishor Naktode、Jayeeta Bhattacharjee、Sayak Das Gupta、Hari Pada Nayek、Bhabani S. Mallik、Tarun K. Panda

  DOI：10.1002/zaac.201300492

  日期：2014.4

  2P(Se)N(Ar)}Ph2P(O)O}(THF)2]2 (2) (Ar = 2, 6-dimethylphenyl) can be isolated with a good yield by the reaction of neutral phosphinoselenoic amide [Ph2P(Se)NH(Ar)] (1) and calcium bis(trimethylsilyl)amides [CaN(SiMe3)2} 2(THF)2] in toluene followed by crystallization in air. The homoleptic calcium phosphinoselenoic amido complex of the composition [CaPh2P(Se)N(Ar)}2(THF)2] (3) can also be obtained

  组成 [CaPh 2P(Se)N(Ar)}Ph2P(O)O}(THF)2]2 (2) (Ar = 2, 6-二甲基苯基) 的八元钙金属大环可以通过中性膦基硒酸酰胺 [Ph2P(Se)NH(Ar)] (1) 和双（三甲基甲硅烷基）酰胺钙 [CaN(SiMe3)2} 2(THF)2] 在甲苯中的反应，以良好的收率分离然后在空气中结晶。组成[CaPh2P(Se)N(Ar)}2(THF)2](3)的均配钙磷酰硒酰氨基络合物也可以通过两种合成途径获得。在第一条路线中，[CaN(SiMe 3)2}2(THF)2] 在环境温度下用膦亚硒酰胺 [Ph2P(Se)NH(Ar)] (1) 处理，然后在惰性气氛以提供高纯度的配合物 3。在第二条路线中，进行一锅反应，涉及 1、二碘化钙、CaI2、和双（三甲基甲硅烷基）酰胺钾 [KN(SiMe3)2}] 在惰性气氛中的甲苯中。当配合物3在THF中用二苯