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D(5d)-Fe2(C60Me10)Cp2 | 896720-80-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
D(5d)-Fe2(C60Me10)Cp2
英文别名
——
D(5d)-Fe2(C60Me10)Cp2化学式
CAS
896720-80-2
化学式
C80H40Fe2
mdl
——
分子量
1112.89
InChiKey
ZLZBWEJBGVJVGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D(5d)-Fe2(C60Me10)Cp2 在 potassium 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Electrochemistry of Double-Decker Buckyferrocenes
    摘要:
    D5d- and C5v-symmetric double-decker buckyferrocene Fe2(C60R10)Cp2 (R10 = Me5Ph5 and Me10) represents a new type of diiron complexes featuring conjugative connection of two ferrocene groups by a hoop-shaped [10]cyclophenacene. The compounds exhibit two-electron oxidation and two-electron reduction behavior, generating dicationic and dianionic species. The two iron atoms interact with each other through the pi-conjugation of the cyclophenacene, as revealed by differential pulse voltammetric analysis of the D5d Fe2(C60Me10)Cp2.
    DOI:
    10.1021/ja061175x
  • 作为产物:
    描述:
    在 oxygen 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成 D(5d)-Fe2(C60Me10)Cp2
    参考文献:
    名称:
    Creation of Cyclic π-Electron-Conjugated Systems through the Functionalization of Fullerenes and Synthesis of Their Multinuclear Metal Complexes
    摘要:
    这篇论文描述了环苯并系统[10]环苯并芴的合成,该合成利用一步十倍加成反应与[60]富勒烯和双层buckyferrocene配合物[(FeCp)2(C60Me10)]反应。每种材料的光学和电子通信特性可能为我们研究光和电化学功能材料提供了新的机会。论文还描述了有限长度的单壁碳纳米管的电子结构理论研究,以及环苯并芴的结构。
    DOI:
    10.1246/bcsj.81.320
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文献信息

  • Uniquely Shaped Double-Decker Buckyferrocenes—Distinct Electron Donor−Acceptor Interactions
    作者:Renata Marczak、Mateusz Wielopolski、S. Shankara Gayathri、Dirk M. Guldi、Yutaka Matsuo、Keiko Matsuo、Kazukuni Tahara、Eiichi Nakamura
    DOI:10.1021/ja8013902
    日期:2008.12.3
    employed to examine ground- and excited-state interactions in a set of novel double-decker buckyferrocenes (i.e., Fe(2)(C(60)Me(10))Cp(2)): C(2v) and D(5d) isomers. When compared to the individual reference systems, the intimate fullerene/ferrocene contacts reflect appreciable ground-state interactions, namely, substantial redistribution of charge density between the two electron donors (i.e., ferrocenes)
    量子化学计算和各种光物理技术,从稳态吸收和稳态以及时间分辨荧光到飞秒泵浦探针实验,被用来检查一组新型双分子中的基态和激发态相互作用。德克巴基二茂铁(即 Fe(2)(C(60)Me(10))Cp(2)):C(2v) 和 D(5d) 异构体。与单独的参考系统相比,紧密的富勒烯/二茂铁接触反映了可观的基态相互作用,即两个电子供体(即二茂铁)和电子受体(即富勒烯)之间电荷密度的大量重新分布。此外,建立了间隔电荷转移过渡(即二茂铁-二茂铁相互作用),但仅在 C(2v) 异构体中。对电子供体-受体相互作用的第一个见解来自检查以富勒烯为中心的荧光。相对于不含二茂铁的参考化合物,其量子产率高达 0.1,并且知道所研究的双层型共轭物的荧光被淬灭至 10(-3),瞬态吸收测量明确证明快速形成自由基离子对状态是双层巴基二茂铁中激发态失活的主要产物。尽管这些产品相对于相应的单层巴基二茂铁具有更高的自由基离子对状态,但它们的寿命在
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