2-(4-iodobenzyloxy)ethanol | 90943-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-iodobenzyloxy)ethanol
• 英文别名: 2-[(4-Iodophenyl)methoxy]ethanol
• CAS: 90943-24-1
• 化学式: C₉H₁₁IO₂
• 分子量: 278.09
• InChiKey: IWFQPKVPLNUDFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155.5-156.5 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.6752 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-iodobenzyloxy)ethanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-({4-[(3-{[4-({[2-bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy]ethoxy}methyl)phenyl]ethynyl}phenyl)ethynyl]phenyl}methoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  具有高稳定性和特异性的第一个有效连接5'，5'-连接的交替链Hoogsteen三链体的插入式连接子的设计

  摘要：

  这是第一个描述设计，合成和掺入可有效形成5'，5'-连接的交替链Hoogsteen三链体的插入式接头的报告。使用分子建模，以一种非常简单的方式解决了5'，5'问题。两个相对较远的5'-末端已与一个分子连接，该分子为结构提供了刚性，同时又具有足够的柔韧性以允许在所有四根链上堆叠。Sonogashira进行了设计分子核心的合成适当取代的碘苯与1,3-二乙炔基苯偶合，得到共轭体系，其中三个苯环与三键互连。对于用插入连接子获得的交替链三链体，获得的稳定性高于具有相同总长度和相同核苷酸的相应同源三链体的稳定性。这是由交替三元组的熔化温度高5°得出的。交替链三链体对错配的敏感性与同三链体所观察到的范围相同（ΔT m = -13°至-19°）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490220
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄基溴 、 乙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到2-(4-iodobenzyloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过设计的疏水相互作用增强小分子 DNA 杂交体的熔解特性：一项实验计算研究

  摘要：

  详细的实验和计算研究揭示了疏水相互作用在刚性小分子 DNA 杂化 (rSMDH) 构建块向纳米笼和面对面 (ff) 二聚体结构的水性组装中发挥的重要作用。在水性环境中，这些纳米结构中有机核心的疏水表面通过与另一个 rSMDH 中的核心、连接的 DNA 链中的碱基和/或最终组装结构中的碱基对相互作用而最小化。在组装过程中无法正确分离核心的疏水表面的情况下，即使在低浓度的 DNA 下，也会产生不明确的网络而不是二聚体。相比之下，如果可以形成 ff 二聚体，并且可以很好地减少核心的暴露疏水表面，

  DOI：

  10.1021/ja300322a

文献信息

• Hydroxylamines As Bifunctional Single-Nitrogen Sources for the Rapid Assembly of Diverse Tricyclic Indole Scaffolds
  作者：Liangxin Fan、Jiamao Hao、Jingxun Yu、Xiaojun Ma、Jingjing Liu、Xinjun Luan

  DOI：10.1021/jacs.0c00403

  日期：2020.4.8

  for the construction of n-membered (n>3) N-heterocycles, rely upon two chemical operations by involving sequential nucleophilic and electrophilic C-N bond formations. Here, we report a highly efficient cascade of alkyne insertion/C-H activation/amination for the rapid preparation of a myriad of tricyclic indoles, in a single-step transformation, by using bifunctional secondary hydroxylamines. Noteworthy

  使用羟胺衍生物作为单一氮源构建 n 元 (n>3) N-杂环的常规方法依赖于两个化学操作，涉及顺序亲核和亲电 CN 键的形成。在这里，我们报告了一种高效的炔插入/CH 活化/胺化级联，通过使用双功能仲羟胺，在一步转化中快速制备无数的三环吲哚。值得注意的是，明智地选择适用的氨基试剂，使芳基碘化物能够预先氧化加成到初始 Pd(0) 物种并随后形成两个 CN 键，是该反应成功的关键。对照实验表明，五元钯环中间体在促进最终胺化环闭合方面起着至关重要的作用。
• Triazole compounds and methods of making and using the same
  申请人：Bhattacharjee Ashoke

  公开号：US20100016955A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明提供了三唑大环化合物，作为治疗剂使用。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• Triazole Compounds and Methods of Making and Using the Same
  申请人：Rib-X Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140094422A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. These compounds are represented by the following formula (I): wherein R 1 , R 2 , etc. are defined as in Claim 1.

  本发明提供了三唑大环化合物，可用作治疗剂。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。这些化合物由以下式（I）表示：其中，R1，R2等如权利要求书1中所定义。
• TRIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160152654A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. These compounds are represented by the following formula (I): wherein R 1 , R 2 , etc. are defined as in claim 1.

  本发明提供了三唑宏环化合物，其作为治疗剂具有用途。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。这些化合物由以下公式（I）表示：其中R1、R2等在权利要求书中定义。
• WO2007/25089
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——