{(SO3CF3)(H2O)(α,α,α,α-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphinato)iron(III)} | 124442-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(SO3CF3)(H2O)(α,α,α,α-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphinato)iron(III)}
• 英文别名: [Fe(tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphyrinato)(SO₃CF₃)(H₂O)]；[Fe(III)(α,α,α,α-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphinato)(SO3CF3)(H2O)]；[Fe(α,α,α,α-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphyrin)(CF3SO3)(H2O)]；(Fe(α,α,.alpha,α-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphyrin)(SO3CF3)(H2O)
• CAS: 124442-29-1
• 化学式: C₆₅H₆₆F₃FeN₈O₈S
• 分子量: 1232.2
• InChiKey: BDHCFANWASSJQL-FKJHTYSYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(SO3CF3)(H2O)(α,α,α,α-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphinato)iron(III)} 在 zinc amalgam 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 tetra(α,α,α,α-orthopivalamide)phenylporphyrinatoiron(II)
  参考文献：
  名称：

  分享π键。具有反式、π 受体轴向配体的铁卟啉衍生物。硝基亚硝酰基(α,α,α,α-四(邻新戊酰氨基苯基)-卟吩那托)高铁酸盐(II)的两种形式的合成、EPR和穆斯堡尔谱以及分子结构

  摘要：

  已经研究了铁 (II) 栅栏卟啉衍生物 [Fe(TpivPP)(NO2)]-（Nasri 等人，J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 717）与 NO 的反应。结果是一种新的六配位铁...

  DOI：

  10.1021/ja963871a
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(TpivPP)Cl] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {(SO3CF3)(H2O)(α,α,α,α-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphinato)iron(III)}
  参考文献：
  名称：

  Gismelseed; Bominaar; Bill, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 15, p. 2741 - 2749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Variable π-Bonding in the Interaction of Iron(II) Porphyrinates with Nitrite
  作者：Habib Nasri、Mary K. Ellison、Carsten Krebs、Boi Hanh Huynh、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ja000149a

  日期：2000.11.1

  the four-coordinate picket fence iron(II) porphyrin complex [Fe(TpivPP)] with cryptand-solubilized KNO2 yields the five-coordinate porphyrin species [Fe(TpivPP)(NO2)]-. The six-coordinate complexes, [Fe(TpivPP)(NO2)(PMS)]- and [Fe(TpivPP)(NO2)(Py)]-, are obtained when pentamethylene sulfide or pyridine is added anaerobically to the preformed five-coordinate porphyrin species. These novel species are

  四配位栅栏铁 (II) 卟啉复合物 [Fe(TpivPP)] 与加溶的 KNO2 反应生成五配位卟啉物质 [Fe(TpivPP)(NO2)]-。六配位配合物[Fe(TpivPP)( )(PMS)]-和[Fe(TpivPP)( )(Py)]-是将五亚甲基硫醚或吡啶厌氧添加到预先形成的五配位化合物中时获得的。卟啉种类。这些新物种的特征在于紫外可见光、红外光谱和穆斯堡尔光谱以及单晶结构测定。Mossbauer 研究表明，[Fe(TpivPP)( )(PMS)]- 和 [Fe(TpivPP)( )(Py)]- 的异构体位移和四极分裂对于六坐标低自旋 ( S = 0) 卟啉铁 (II) 络合物。这与五坐标物种 [Fe(TpivPP)( )]- 异常大的四极分裂形成鲜明对比。[Fe(TpivPP)( )(PMS)]-和[Fe(TpivPP)( )(Py)]-的分子结构表明，硝基位于卟啉的“口袋”内……
• Fe(TpivPP)(NO₂)₂]−: What is the nitrite orientation?
  作者：Habib Nasri、Allen G. Oliver、Mayou Shang、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1142/s1088424618501018

  日期：2018.12

  We have prepared a new crystalline derivative of [Fe(TpivPP)(NO₂)₂][Formula: see text] with the [K(222)][Formula: see text] cation. The newly determined structure of the anion resolves an ambiguity about the relative orientation of the two axial nitrite ligands which were found in a previous structure determination with a different cation. The two NO[Formula: see text] ligands are found to have a relative perpendicular orientation with Fe[Formula: see text]–N(NO₂) distances of 1.974 (6) Åand 1.994 (6) Å. The average Fe[Formula: see text]–N[Formula: see text] distance in the low-spin six-coordinate iron(III) porphyrinate derivative is 1.987 (3) Å.

  我们制备了[Fe(TpivPP)(NO2)2][式：见正文]阳离子[K(222)][式：见正文]的新晶体衍生物。新测定的阴离子结构解决了以前用不同阳离子测定结构时发现的两个轴向亚硝酸配位体相对取向的模糊问题。发现两个 NO[式：见正文]配体具有相对垂直的方向，Fe[式：见正文]-N( )的距离分别为 1.974 (6) Å 和 1.994 (6) Å。低自旋六配位铁(III)卟啉衍生物中 Fe[式：见正文]-N[式：见正文]的平均距离为 1.987 (3) Å。
• Variable π-Bonding in Iron(II) Porphyrinates with Nitrite, CO, and <i>tert</i>-Butyl Isocyanide:  Characterization of [Fe(TpivPP)(NO₂)(CO)]^-
  作者：Habib Nasri、Mary K. Ellison、Maoyu Shang、Charles E. Schulz、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ic035119y

  日期：2004.5.1

  nitro complexes. However, the Mossbauer parameters are typical of other six-coordinate CO porphyrinates signifying that CO is the more dominant ligand. The CO stretching frequency of 1974 cm(-1) is shifted only slightly to higher energy compared to six-coordinate CO complexes with neutral nitrogen-donor ligands trans to CO. Crystal data for [K(222)][Fe(TpivPP)(NO2)(CO)].1/2C6H5Cl: monoclinic, space

  在低旋转的五配位亚硝酸铁（II）[Fe（TpivPP）（NO2）]-（TpivPP =栅栏卟啉）中加入强pi键键合的配体CO或异丁基叔氰-配位物质[Fe（TpivPP）（ ）（CO）]-和[Fe（TpivPP）（ ）（t-BuNC）]-。这些物质的特征在于单晶结构的测定以及紫外可见光谱，红外光谱和莫斯鲍尔光谱学。所有证据表明，在混合配体铁（II）卟啉物种中，[Fe（TpivPP）（ ）（CO）]-中，两个反式，π受体配体CO和亚硝酸盐竞争pi密度。然而，CO配体主导了键合。与没有反式配体或非π-接受的反式配体的其他亚硝酸盐物种相比，在晶胞中的两个独立阴离子在2.006（4）和2.009（4）A处的Fe-N（ ）键长增加了。亚硝酸盐。两个阴离子的Fe-C（CO）键长分别为1.782（4）A和1.789（5）A。在两个阴离子中，分别为175.5（4）和177.5（4）度的两个F
• Synthesis, spectroscopic and structural characterization of the pentacoordinate high-spin Fe (III) isothiocyanate “picket fence” porphyrin complex
  作者：Habib Nasri、Mongi Debbabi

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00156-9

  日期：1998.9

  The preparation and the characterization of the (isothiocyanato) (α,α,α,α-tetrakis (o-pivalamidophenyl) porphinato) iron (III) complex is described. The synthesis procedure utilizes the crown ether 18-C-6 to solubilize potassium thiocyanate. 1H NMR and EPR data of the isolated product are in accordance with a high-spin (S=5\2) ferric porphyrin species. The X-ray molecular structure confirms the above

  描述了（异硫氰酸根）（α，α，α，α-四（邻-新戊酰氨基苯基）卟啉和）铁（III）配合物的制备和表征。合成过程利用冠醚18-C-6溶解硫氰酸钾。分离产物的1 H NMR和EPR数据与高自旋（S = 5/2）铁卟啉种类一致。X射线分子结构证实了上述推论。铁原子被卟啉的吡咯环的四个氮原子和NCS的氮原子五配位-团体。它位于porphinato平面外0.504Å，四氮平面外0.462Å。Fe–N（NCS）键长为1.956（5）Å，Fe–N–C（NCS）键长为176.1（5）°。
• Preparation, UV–Vis, IR and 1H NMR spectra, and molecular structure of the complex ion (η2-carbonato)(α,α,α,α-tetrakis (o-pivalamidophenyl)porphinato)ferrate(III)
  作者：Mondher Dhifet、Mohamed Salah Belkhiria、Michel Giorgi、Habib Nasri

  DOI：10.1016/j.ica.2008.12.020

  日期：2009.6

  Abstract An iron(III) porphyrin complex containing a bidentate carbonato axial ligand has been synthesized for the first time and fully characterized by UV–Vis, IR and 1 H NMR spectroscopies and X-ray crystallography. Proton NMR data for the isolated species is in accordance with high-spin (S = 5/2) ferric derivative. The crystal structure of the (cryptand-222)potassium(+) (dihaptocarbonato)(α,α,α

  摘要首次合成了含碳酸钠轴向配体的铁（III）卟啉配合物，并通过UV-Vis，IR和1 H NMR光谱学和X射线晶体学进行了全面表征。分离出的物质的质子NMR数据与高自旋（S = 5/2）铁衍生物一致。确定了（cryptand-222）钾（+）（二碳杂碳酸根）（α，α，α，α-叔（邻-新戊酰氨基苯基）（卟啉）高铁（III）氯苯）的晶体结构。碳酸盐衍生物的自旋态，表明铁原子的配位球受到碳酸盐轴向配体的不对称双齿（η2）模的强烈影响。