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heptakis(2-O-propargyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl)-β-cyclodextrin | 1384176-24-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
heptakis(2-O-propargyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl)-β-cyclodextrin
英文别名
(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,37R,38S,39R,40S,41R,42S,43R,44S,45R,46S,47R,48S,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-37,39,41,43,45,47,49-heptakis(prop-2-ynoxy)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,38,40,42,44,46,48-heptol
heptakis(2-O-propargyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl)-β-cyclodextrin化学式
CAS
1384176-24-2
化学式
C105H182O35Si7
mdl
——
分子量
2201.18
InChiKey
UTSALXQYEGVKHM-HILFNPEJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.58
  • 重原子数:
    147
  • 可旋转键数:
    42
  • 环数:
    21.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    400
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    35

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    heptakis(2-O-propargyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl)-β-cyclodextrin三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到heptakis(6-bromo-6-deoxy-2-O-propargyl)-β-cyclodextrin
    参考文献:
    名称:
    A click chemistry route to 2-functionalised PEGylated and cationic β-cyclodextrins: co-formulation opportunities for siRNA delivery
    摘要:
    一种合成两亲性δ-环糊精的新方法是利用 "点击 "化学来选择性地改变仲基2-羟基。由此产生的扩展极性基团既可以是多阳离子基团,也可以是中性 PEG 化基团,这两种双亲型基团在用于递送 siRNA 的双环糊精配方中是兼容的。阳离子环糊精单独与 siRNA 一起使用时,在细胞培养中具有良好的转染特性。与 PEG 化环糊精共同配制会改变 siRNA 纳米粒子的理化性质。改善的颗粒特性包括降低表面电荷和减少聚集趋势。然而,正如预期的那样,阳离子载体的转染效率因与 PEG 化环糊精共配制而降低,这就要求将来用靶向配体对颗粒进行表面修饰,以有效递送 siRNA。
    DOI:
    10.1039/c2ob25490e
  • 作为产物:
    描述:
    七-6-(二甲基-叔-丁基甲硅烷基)-β-环糊精3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 29.0h, 以68%的产率得到heptakis(2-O-propargyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl)-β-cyclodextrin
    参考文献:
    名称:
    A click chemistry route to 2-functionalised PEGylated and cationic β-cyclodextrins: co-formulation opportunities for siRNA delivery
    摘要:
    一种合成两亲性δ-环糊精的新方法是利用 "点击 "化学来选择性地改变仲基2-羟基。由此产生的扩展极性基团既可以是多阳离子基团,也可以是中性 PEG 化基团,这两种双亲型基团在用于递送 siRNA 的双环糊精配方中是兼容的。阳离子环糊精单独与 siRNA 一起使用时,在细胞培养中具有良好的转染特性。与 PEG 化环糊精共同配制会改变 siRNA 纳米粒子的理化性质。改善的颗粒特性包括降低表面电荷和减少聚集趋势。然而,正如预期的那样,阳离子载体的转染效率因与 PEG 化环糊精共配制而降低,这就要求将来用靶向配体对颗粒进行表面修饰,以有效递送 siRNA。
    DOI:
    10.1039/c2ob25490e
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